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JW중외제약, 韓日 합작 통풍치료제 임상2상 승인 2014-04-24 10:39:46
설립한 c&c신약연구소가 개발한 통풍치료제 'urc-102'가 식품의약품안전처로부터 임상2상 시험 계획(ind)을 승인받았다고 24일 밝혔다. urc-102는 관절부위에 심한 통증을 주는 통풍의 원인인 고요산혈증의 치료에 유효한 신약후보물질이다. 앞으로 jw중외제약은 서울아산병원 세브란스병원 경희대병원 등 국내 10개...
미국 증시, 지표·실적호조에 상승…S&P·나스닥 5일째↑ 2014-04-22 06:51:07
장난감업체 해즈브로는 1.92% 뛰었다. 모두 시장 예상치를 뛰어넘는 실적을 발표했다. 이날 장 마감 후 실적 공개를 앞둔 동영상스트리밍 업체 넷플릭스는 0.80% 상승 했다. 제약업체 사렙타 테라퓨틱스는 39.26% 폭등했다. 식품의약국(fda)에 신약승인 신청을 했다는 소식이 호재가 됐다. 한경닷컴 이하나 기자 lhn@hankyung.com...
제롬 펀드 "바이오주, 거품 논란 부당…과거와 다르다" 2014-04-17 12:47:16
우호적"이라며 "미국 식품의약국(fda)의 신약 승인 추세를 보면 최근 수년간 신약 승인이 2011년 30건, 2012년 39건, 2013년 27건 등 꾸준히 높은 수준을 유지하고 있다"고 밝혔다.아울러 "새로운 약효 작용 방식이나 치료 이점의 범위 확대 등 신약 품질도 고무적"이라고 덧붙였다. 섹토랄자산운용은 생화학, 생물학, 금융...
한투증권 "동아에스티, 장기 펀더멘털 문제없어" 2014-04-17 08:39:59
한국투자증권 연구원은 "국내 실적의 바닥 통과와 신약 개발 기대감으로투자심리가 살아나는 상황에서 스티렌 관련 잡음은 주가에 부정적"이라면서도 섣불리 부정적 결과를 예단할 단계는 아니라고 말했다. 만성위염 치료제인 스티렌은 지난해 매출이 663억원인 동아에스티의 대표 의약품이다. 전날 일부 매...
"코오롱생과, 1Q 이후 점진적 회복…저점매수 영역"-IBK 2014-04-15 08:09:17
바이오신약과 향균제 등 환경소재 및 수처리제 제조 사업을 하고 있다.최광현 ibk투자증권 애널리스트는 "현 주가는 원료의약 실적 부진으로 52주 최저점 수준"이라며 "원료의약 실적 개선 가능성과 임상 순항중인 티슈진-c 가치를 감안할 때 중장기적 방향성에 근거한 저점 매수 가능 영역"이라고 밝혔다.최 애널리스트는...
[마켓인사이트]바이오리더스, 키움으로 주관사 바꿔 증시 재도전 2014-04-14 20:09:58
신약개발 바이오벤처기업인 바이오리더스가 주관사를 바꿔서 증시입성에 재도전한다.11일 투자은행(ib) 업계에 따르면 바이오리더스는 지난달 키움증권과 기업공개(ipo)를 위한 주관사 계약을 맺었다. 바이오리더스는 내년 한국거래소 코스닥시장본부에 상장심사를 청구할 계획이다. 바이오리더스는 기존에 미래에셋증권과...
[특징주]에스티큐브, '껑충'…바이오메디칼홀딩스 흡수합병 2014-04-11 09:13:23
0.42이며, 오는 5월23일 주주총회 승인을 거쳐 7월1일 합병할 예정이다. 바이오메디칼홀딩스는 항암 치료제 연구기업이다. 유전자가 변형된 면역세포를 체외 배양해 환자에 투여하는 방식의 새로운 항암면역세포치료제를 연구 중이다. 또 미국 하버드의대 매사추세츠 종합병원이 개발하고 특허 출원한 표적항암제 후보물...
에스티큐브, 항암 치료제 연구기업 바이오메디칼홀딩스 흡수 합병 2014-04-11 07:31:59
주주총회 승인을 거쳐 7월 1일을 합병기일로 해 합병을 마무리할 계획이다.바이오메디칼홀딩스는 항암 치료제 연구기업으로 유전자가 변형된 면역세포(car engineered adoptive t cells)를 체외 배양해 환자에 투여하는 방식의 새로운 항암면역세포치료제를 연구 중이다.미국 하버드의대 매사추세츠 종합병원이 개발하고...
[영화로 쓰는 경제학원론] 에이즈 환자 3500만명 넘는데…치료제 여전히 비싼 이유는 2014-04-05 13:01:00
희귀병은 말 그대로 환자들이 ‘희귀’하기 때문에 신약 개발이 이뤄지지 않는 경우가 많다. 제약사가 많은 비용을 들여 약을 개발해도 사줄 사람이 많지 않으면 손실을 볼 가능성이 높기 때문이다. “fda는 필요없어!” fda의 승인을 받은 azt를 복용한 뒤 부작용을 경험한 론은 본인이 멕시코에서 직접 효과를 본 약을...
동아에스티 "테디졸리드, FDA 자문위원회 허가승인 지지" 2014-04-01 10:46:24
허가를 찬성했으며, 이를 바탕으로 올 6월20일까지 테디졸리드의 우선검토를 완료할 예정이란 설명이다. 박찬일 동아에스티 사장은 "항생제 자문위원회의 의견은 미국 fda의 허가 승인에 큰 영향을 주는 만큼 테디졸리드의 올 6월 미국 fda 최종 검토 및 승인 결정이 기대된다"며 "동아에스티가 개발한 슈퍼항생제...
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