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모더나, 백신 접종 1년 후 부스터샷 시험하나…7월부터 임상 2021-01-15 08:56:11
모더나가 코로나19 백신 접종을 마친 참가자들을 대상으로 1년 후 부스터샷(약효 지속을 위해 맞는 예방주사)을 시험할 것이라고 14일 CNBC가 보도했다. 모더나는 2회 접종을 마친 참가자들을 대상으로 1년 후에 부스터 샷을 접종해 백신의 효과가 어느정도 유지되는지 7월부터 임상시험을 시작할 예정이다. 이미...
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아프리카연합, 코로나 백신 2억7천만회분 확보 2021-01-14 21:34:22
아프리카 국가들은 코백스를 통해 오는 2∼6월 백신 3억 회분을 받을 계획이지만, 이는 아프리카 전체 인구의 20%만 접종할 수 있는 분량으로 일선 보건직원들 너머의 수요를 맞추지 못한다고 라마포사 대통령은 설명했다. 아프리카 질병통제예방센터(CDC) 소속 과학자들은 대륙 인구의 최소 60%에 접종을 해야 집단 면역이...
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미 코로나 확진 2천300만명 넘어…백신 접종 1천만명 달성 2021-01-14 09:34:09
연장했다. 백신 접종은 조금씩 속도를 내고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 13일 오전까지 2천938만여회분 백신이 배포됐고, 이 중 1천27만8천여회분 백신이 접종된 것으로 집계했다. 미국 행정부의 코로나19 백신 개발 프로그램 '초고속작전'팀은 당초 지난 연말까지 미국인 2천만명에게 백신을 맞힌다는...
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미국, 아스트라제네카 백신 3월말까지 승인한다 2021-01-13 08:03:46
백신 4종을 확보할 것으로 전망된다. 미국의 백신 개발과 배포를 책임지는 백악관 `초고속작전`팀은 12일(현지시간) 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대학이 공동으로 개발한 백신에 대해 3월 말까지 긴급 사용을 승인할 것이라고 밝혔다. 또 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 계열사 얀센이 개발한 백신의 ...
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미, 3월까지 백신 4종 확보…아스트라제네카 등 승인일정표 제시 2021-01-13 07:42:35
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 4종을 확보할 것으로 전망된다. 미국의 백신 개발과 배포를 책임지는 백악관 '초고속작전'팀은 12일(현지시간) 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대학이 공동으로 개발한 백신에 대해 3월 말까지 긴급 사용을 승인할 것이라고 밝혔다. 또 글로벌 제약사...
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문 닫은 미 디즈니랜드, 대규모 코로나 백신접종 센터로 전환 2021-01-13 06:11:01
불러왔다"며 "(디즈니랜드에 설치될) 슈퍼 백신접종 사이트에서 우리는 두 가지 모두를 극복할 것"이라고 말했다. 미국프로야구 메이저리그(MLB) 소속 팀들의 홈구장도 백신 접종 센터로 속속 전환될 예정이다. 캘리포니아주와 로스앤젤레스(LA)시는 하루 최대 1만2천명 접종을 목표로 LA 다저스 홈구장인 다저스타디움에...
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코로나 확산·접종지연 비판에…미, 2차접종용 비축 백신 푼다 2021-01-13 04:29:49
접종은 중단해야 한다"고 부연했다. 이번 결정은 백신 배포 가속화를 위해 백악관과 미 질병통제예방센터(CDC)가 포함된 워프 스피드 작전팀 회의에서 결정됐다고 WP는 전했다. 회의에서는 백신 생산이 증가하고 있지만, 주들이 우선순위 대상자에 대한 지침을 엄격히 지키는 바람에 접종 지연이 발생한다는 의견이 제시된...
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EMA "아스트라제네카, 백신사용 사용 승인 신청" 2021-01-12 21:08:41
이하에서 보관해야 하지만 아스트라제네카 백신은 일반적인 냉장 온도에서 보관이 가능하다. 또 아스트라제네카는 가격도 화이자나 모더나에 비해 5~10배나 저렴하다. 유럽에서 승인이 날 경우 미국도 아스트라제네카 백신의 승인시기를 앞당길 것으로 기대된다. 이에 대해 미국 백악관 '초고속 작전'팀 최고...
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말레이 확진자 급증에 '비상사태' 선포…백신 확보량 늘려(종합) 2021-01-12 12:27:49
발표했다. 보건 당국은 화이자 백신의 조건부 사용을 승인했으며, 내달부터 접종을 시작할 계획이다. 무히딘 총리는 중국 시노백과 칸시노바이오로직스 백신, 러시아 백신 '스푸트니크 V' 구매를 위한 협상도 벌이고 있다고 밝혔다. noanoa@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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코로나 백신·항체치료제 허가 임박…셀트리온 곧 실태조사 2021-01-11 15:59:22
2개 팀(팀당 3∼4명)은 지난주 허가신청 제품의 품질이 일관되게 생산될 수 있는 시설과 관리체계를 췄는지 평가하고자 셀트리온 제조소 2곳을 각각 현장 조사했다. 식약처는 한국 아스트라제네카가 제출한 코로나19 백신 허가 신청을 받고, 제출자료 요건을 검토하는 예비심사를 거쳐 제출자료 심사에 착수했다. 백신의...
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