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대웅제약 고공행진…"올 영업익 20% 증가" 2024-09-23 18:08:19
대웅제약이 연일 급등하고 있다. 자체 개발한 신약인 위식도역류질환 치료제와 톡신(보톡스) 등의 매출 증가가 주가 상승의 배경이다. 23일 대웅제약은 유가증권시장에서 1.74% 상승한 14만6100원에 거래를 마쳤다. 2주 새 12.3% 상승했다. 올해 실적 개선세가 뚜렷할 것으로 전망되면서다. 대웅제약의 올해 매출과...
항암제 바이오시밀러 첫 허가…프레스티지, 글로벌 공략 시동 2024-09-23 17:28:09
공들인 투즈뉴의 유럽 승인 노하우를 토대로 후속 바이오시밀러 파이프라인 15종을 신속하게 개발하겠다”고 말했다. 프레스티지바이오파마는 싱가포르에 설립된 항체 신약 개발 회사다. 싱가포르 본사와 부산 프레스티지바이오파마IDC, 생산 전진기지인 충북 오송 프레스티지바이오로직스 등을 통해 바이오시밀러·항체...
간질성 폐질환 첫 치료제, 건보 적용 눈앞 2024-09-23 17:27:15
간질성 폐질환 신약 ‘타이바소’에 대해 23일 이같이 밝혔다. 미국 유나이티드테라퓨틱스가 개발한 타이바소는 지난 7월 식품의약품안전처 허가를 받았다. 국내에서는 신약 개발사 안트로젠이 유통한다. 폐고혈압은 만성 질환으로 분류되는 고혈압과는 다른 희소병이다. 폐와 심장을 잇는 폐동맥 압력이 20㎜Hg을 초과할...
2주 새 12.3% 상승한 대웅제약…신약 매출↑ 2024-09-23 16:21:35
대웅제약이 2주 새 12% 넘게 상승했다. 자체 개발한 신약인 위식도역류질환 치료제와 톡신(보톡스) 등의 매출이 뚜렷하게 증가세를 보이고 있기 때문이다. 23일 대웅제약은 1.74% 상승한 14만6100원에 거래를 마쳤다. 2주 새 12.3% 상승했다. 올해 실적 개선세가 뚜렷해질 것으로 전망되면서다. 대웅제약의 올해 매출과...
'HK이노엔' 52주 신고가 경신, 최근 3일간 기관 대량 순매수 2024-09-23 15:37:16
연내 비미란성 역류질환, 1H25 미란성역류질환 임상 3상 완료 예정. 다만, 임상 결과 발표 시점 및 FDA 품목 허가 전략이 구체화되어야 미국 케이캡 신약 가치가 더해질 것으로 예상."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '64,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이...
뉴라클제네틱스, 노인성황반변성 치료제 신약 물질 특허 2024-09-23 14:28:54
유전자 치료제 개발 기업 뉴라클제네틱스는 '망막 및 황반질환 치료용 약제학적 조성물'에 대한 국내 특허 등록이 완료됐다고 밝혔다. 이번 특허는 TAFA4 유전자를 기반으로 한 약제학적 조성물로, 망막변성과 황반질환 치료제로 개발 중이다. 뉴라클제네틱스 관계자는 "이번 특허 등록을 통해 회사가 개발 중인...
바이오주 IPO 기지개…하반기 7개사 출격 2024-09-23 14:24:34
공모규모가 크지 않다. 실적 출렁임이 큰 신약 기업보다 의료기기 기업들이 비교적 강세를 보이고 있다. 7곳 가운데 신약개발기업은 이엔셀 한 곳에 불과했다. 한 대형증권사 IPO 본부장은 "의료기기 및 바이오소재 판매 등 실적이 나오는 바이오 기업이 주목을 받는 추세"라고 말했다. 상반기 바이오 기업 상장 실적은...
"리보세라닙 미국 FDA 허가 재신청"...HLB, 연일 강세 2024-09-23 09:42:32
연일 강세를 보이고 있다. HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA) 판매 허가에 다시 도전한다는 소식이 전해지면서다. 23일 오전 9시 40분 현재 HLB는 전장 대비 1900원(2.12%) 오른 9만1600원에 거래되고 있다. 주가는 장중 9만7600원까지 치솟기도 했다. HLB테라퓨틱스(11.2%), HLB생명과학(4.7%)...
코스피 보합권…외국인 4일 연속 '매도' 2024-09-23 09:38:10
있다. HLB의 5%대 강세는 간암 신약 허가 재신청 때문으로 풀이된다. HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스와 파트너사 중국 항서제약은 지난 20일 간암 신약 허가를 위한 재심사 신청서를 FDA에 제출했다. 이번 재심사 신청 결과는 연내 나올 예정이다. 전 거래일 뉴욕증시도 보합 마감했다. 다우존스30산업평균지수는 전...
키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14
MSD 키트루다(성분명 펨롤리주맙)를 뛰어넘는 신약 후보물질이 등장했다. 미국 서밋테라퓨틱스의 이중항체 이보네스시맙이다. 이보시네맙은 VEGF와 PD-1을 동시에 타깃하는 이중항체이다. VEGF와 PD-1의 병용요법에서 확인할 수 없던 우월한 효능이 이중항체에서 나타난 배경에 관심이 집중된다. 서밋 이중항체 신약,...