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위종양 환자도 단일공 로봇수술로 치료…국내 첫 성공 2022-11-07 10:20:59
성공했다고 밝혔다. 단일공 로봇을 이용한 조기 위암 수술은 보고된 바 있으나, 위종양 절제술은 처음이다. 2명의 환자는 위 내시경 건강검진 중 위 상피하 종양이 발견된 중년 여성이었다. 위 상피하 종양은 위 점막 아래층에서 생기는 다양한 종류의 종양으로, 위암과 달리 점막은 깨끗하지만 불룩한 혹이 생기는 상...
두산연강외과학술상에 류근원·최유진·정진향 2022-11-06 11:14:31
6일 밝혔다. 류근원 교수는 조기위암 환자에게 감시 림프절(암세포가 림프관을 통해 확산되는 첫 림프절)을 이용한 위보존수술이 위절제술보다 건강과 영양상태 개선 효과가 크다는 사실을 밝혀 수상자로 선정됐다. 최유진 교수는 췌장암 진단에 도움이 되는 바이오마커(단백질이나 DNA 등을 이용해 몸 안의 변화를 알아낼...
서울과기대 IDSL팀, 올해 'ICT 챌린지' 우승 2022-09-23 17:26:12
│딥러닝을 적용한 조기 위암 치료 │ ├──┤대표이사├────────┼────────────────────┤ │8위 │상 │시켜줘, 명예소방│IoT 활용 실시간 화재 연기확산 예측 │ │││관 ││ ├──┤├────────┼────────────────────┤ │9위 ││팜 가이즈...
지난 10년간 보험금 가장 많이 지급된 암은? 2022-09-12 13:44:38
조기 발견이 가능해진 것이 영향을 준 것으로 분석했다. 특히 2030세대에서 갑상선암은 남녀 구분없이 다른 암에 비해 절대적으로 높은 비중을 차지했다. 갑상선암은 조기 발견이 쉬운 암으로 치료가 쉽고 완치율이 높은 편으로 알려져 있는 만큼, 젊은 나이일수록 위험성을 인지하고 건강검진을 통한 관리가 필요하다는...
'세계 3대 암학회' ESMO 개막…암 공략하는 글로벌 신약 총집합 2022-09-09 22:24:42
쓰인다. 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 유럽에서 세 번째로 선보이는 항암제다. 셀트리온 관계자는 “최근엔 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 허가도 획득한 만큼 베그젤마를 조기에 시장에 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 루닛은 ...
암 발병 위험도 검사 나온다 2022-09-06 16:59:41
젠큐릭스는 사업 포트폴리오를 기존 암 사후평가와 액체생검에 이어 암 스크리닝으로까지 확장할 수 있게 됐다. 선천적 유전자 변이에 따른 암 발생 전 위험도 예측 검사가 추가됨으로써 예후 예측, 동반·조기 진단, 모니터링 검사 등 암 전주기에 걸친 진단검사가 가능해졌다. 위암뿐 아니라 다양한 암종의 위험도 검사를...
젠큐릭스, 바스젠바이오로부터 기술이전…암 스크리닝 기술개발 협력 2022-09-06 10:17:38
개념이 포함된 위암 발병 예측 바이오마커를 젠큐릭스에 기술 이전한다. 젠큐릭스는 이를 활용해 암 발생 전 발병 위험도를 예측하고, 질병의 예방과 조기진단이 가능하도록 도와주는 위험도 검사를 개발 및 상용화할 계획이다. 양사는 위암 외에도 다양한 암종의 발생 위험도 검사 개발을 위한 협력을 이어갈 예정이다....
젠큐릭스, 바스젠바이오서 위암 바이오마커 기술도입 2022-09-06 09:56:32
젠큐릭스는 바스젠바이오가 발굴한 위암 발병 예측 바이오마커(생체표지자)를 이전받았다고 6일 발표했다. 바스젠바이오는 AI를 활용해 유전체 빅데이터를 분석하고 바이오마커를 발굴하는 유전체 정밀의료 기술개발 기업이다. 젠큐릭스는 이번 바이오마커를 활용해 암 발생 전 발병 위험도를 예측하고 조기진단을 도...
셀트리온, 9월 유럽학회서 바이오시밀러 2종 임상결과 발표 2022-08-30 09:37:15
베그젤마는 혈액암 치료제 `트룩시마`, 유방암·위암 치료제 `허쥬마`에 이어 셀트리온이 개발한 항암제로, 셀트리온은 현지시간으로 지난달 18일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)으로 베그젤마의 판매허가를 획득했다. 셀트리온은 베그젤마의...
셀트리온, 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:13:43
발표한다. 베그젤마는 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 유럽에서 세 번째로 출시한 항암 항체 바이오시밀러로, 지난 18일 유럽연합집행위원회(European Commission, EC)로부터 판매허가를 획득했다. 학회에서 셀트리온은 베그젤마와 아바스틴의 비교 임상 결과, 생존분석과 안전성...