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JW중외제약, 통합 AI 플랫폼 '제이웨이브'로 신약개발 속도 높인다 2024-08-27 09:23:16
혁신 신약(First-in-Class) 후보물질을 발굴해왔다”며 “앞으로 제이웨이브 가동을 통해 항암, 면역, 재생 분야의 Wnt, Stat 등 혁신 기전(First-in-Class)의 타깃 약물뿐만 아니라, AI 플랫폼 경쟁력을 기반으로 신속하게 시장에 진입할 수 있는 다양한 표적 치료제 개발을 가속화할 계획”이라고 말했다. 이영애 기자...
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'SK바이오팜' 52주 신고가 경신, 블록버스터 등장의 예고 - SK증권, 매수(신규) 2024-08-27 09:13:35
방사선 리간드 후보물질, PROTAC 전문기업 인수 등을 통한 항암분야 신규 파이프라인 확보 등 글로벌 제약사로 성장할 수 있는 기반을 가진 국내 유일의 기업이라고 판단"이라고 분석하며, 투자의견 '매수(신규)', 목표주가 '140,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동...
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'SK바이오팜' 52주 신고가 경신, 블록버스터 등장의 예고 - SK증권, 매수(신규) 2024-08-26 15:37:26
방사선 리간드 후보물질, PROTAC 전문기업 인수 등을 통한 항암분야 신규 파이프라인 확보 등 글로벌 제약사로 성장할 수 있는 기반을 가진 국내 유일의 기업이라고 판단"이라고 분석하며, 투자의견 '매수(신규)', 목표주가 '140,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동...
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"큐리언트 경영 참여…兆단위 기술수출 자신" 2024-08-25 17:25:52
국산 약 생산 거점 마련큐리언트는 항암 신약 후보물질 ‘Q901’을 중심으로 글로벌 성과를 낼 것으로 내다봤다. 조 대표는 “항체약물접합체(ADC)를 개발하는 다국적 제약사가 Q901을 주목하고 있다”며 “조단위 기술 수출도 가능할 것”이라고 설명했다. 피부·비뇨기계 의약품 강자인 동구바이오제약은 지난해 처음 연...
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렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
파프(PARP)를 저해한다. 한미약품[128940]도 먹는 표적 항암제 후보물질 '벨바라페닙'의 임상 1b상 시험에서 특정 변이가 발생한 환자에 대한 객관적 반응률(ORR)이 67％로 나타났다고 발표했다. ORR은 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율이다. 벨바라페닙은 세포 내 신호 전달을 매개하는 물질의 경로...
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차세대 항암제 'TPD' 각광…속도내는 토종 기업 2024-08-23 17:37:36
획득했습니다. 유한양행은 내년 6월 미국에서 해당 후보 물질에 대한 임상시험계획(IND)을 신청한다는 계획입니다. TPD를 3대 신성장동력으로 설정한 SK바이오팜은 지난해 6월 미국 기업 프로테오반트사이언스(현 SK라이프사이언스랩스)를 인수했습니다. 이를 통해 전립선암, 유방암 등 9개의 TPD 파이프라인을 확보하고...
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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
후보물질에 대해 임상시험이 끝나기 전 내주는 조건부 허가)되고 3년 뒤인 2018년 비소세포폐암 1차 치료제로 승인되면서 50.7%의 처방 비중을 기록했다. 현재는 90% 수준까지 처방 비중이 확대됐다. 상황이 달라질 여지가 없는 건 아니다. 전문가들은 정맥주사(IV) 제형으로 승인된 아미반타맙가 피하주사(SC) 제형으로...
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[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 2024-08-21 09:22:50
레이저티닙)과 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내...
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레모넥스, CEPI 지원 미지 감염병 대응 위한 백신개발 공동선두 2024-08-20 14:33:12
본 재단의 지원을 받는 백신 후보물질의 개발현황을 최근 업데이트했다. 새로 갱신된 백신 후보물질 포트폴리오에 따르면 레모넥스와 바이오엔텍 외에도 모더나, 아스트라제네카, 미국 옥스포드대, 워싱턴대 등 약 40여개의 기업및 연구기관이 CEPI 지원을 받아 백신을 개발하고 있었다. 이중 미지 감염병에 대응할 수 있는...
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알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15
유전자치료제 기반 항암제 개발사 알지노믹스가 자사 후보물질과 면역항암제를 병용하는 미국 임상에 나선다. 알지노믹스는 항암제 후보물질 ‘RZ-001’과 면역항암제를 병용하는 임상 1b/2a상 계획에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 간세포암으로 진단 받은 환자 약 50명을 대상으로 1차...
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