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[상장예정기업] 바이오리더스 "차세대 면역치료제 강자로 우뚝 설 것" 2016-06-23 15:29:45
및 공동개발에 관한 투자 계약을 맺었다.그는 "이번 계약으로 임상 2b상 진입을 앞당겨 2020년까지 신약 승인을 받을 수 있다"면서 "게다가 cin 1 치료제도 임상 2b상이 마무리되면서 녹십자와 국내 사업권 및 공동개발 투자 계약 체결을 논의 중"이라고 말했다.바이오리더스는 기관 수요 예측을 거쳐 ...
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[화제의 비상장기업]바이오리더스 `자궁경부전암` 먹는 약으로 해결 2016-06-23 14:03:29
3월 국내 임상2A상을 마쳤으며 2017년말 이후 임상2B상이 종료될 것으로 예상된다. 해외의 경우 일본의 Anges MG사와 2012년에 기술이전 계약을 체결하였고, 국내 시장은 제일약품과 2016년 4월에 기술이전 계약을 완료했다. 자궁경부전암 치료백신의 경우 전 세계적으로 동사를 포함하여 총 3개사의 신약후보물질이...
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[코넥스IR클럽] 바이오리더스, 차세대 면역강화 기술 플랫폼 확대 2016-06-03 17:30:08
1기 치료제가 임상2b상을 성공적으로 마쳤습니다. 자궁암 전단계인 자궁경부상피이형증 1기의 경우 세계적으로 연간 1천만명의 환자가 발생하고 있지만 현재까지 치료제가 없는 실정입니다. 이번 임상성공으로 동종업계 최초로 자궁경부상피이형증 1기 치료제를 출시하는 시기가 앞당겨졌습니다. <인터뷰> 이일한...
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엔솔바이오사이언스,한국경제TV와 업무협약식 진행 2016-05-04 15:39:41
02 퇴행성디스크치료제 (브니엘2000) 임상1/2a 시험 완료 08 VC 투자 유치(네오플럭스,지앤텍벤처투자, SL인베스트먼트) 09 퇴행성디스크치료제 (브니엘2000) 임상2b 시험 승인(식약처) 2013 01 브니엘2000 논문 척추 분야 SCI급 국제학술저널 `SPINE` 게재 2012 09 바이오수소 실증생산...
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바이오리더스, 자궁경부상피이형증 치료제 임상 2b상 성공 2016-04-19 17:00:04
바이오리더스가 자궁경부상피이형증(CIN1) 치료제에 대한 임상 2b상 시험에 성공했습니다. 바이오리더스(성문희 대표, 김상석 대표)는 자궁경부암 발병 전 단계 질환인 자궁경부상피이형증 1기를 대상으로 하는 면역치료제(BLS-PGA-C10)의 임상 2b상 시험을 성공적으로 마쳤다고 밝혔습니다. 이번 임상 2b상 시험은 국내 ...
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바이오리더스, 자궁경부상피이형증 치료제 임상 2b상 성공 2016-04-19 14:32:19
하는 면역치료제 'bls-pga-c10'의 임상 2b상 시험을 성공적으로 마쳤다고 19일 밝혔다. 임상 2b상 시험은 국내 6개 임상시험병원에서 총 200명의 자궁경부상피이형증 1기 환자를 대상으로 진행됐다. 자궁경부상피이형증은 자궁경부암 발병 전 단계 질환이다.임상시험 결과는 오는 20일까지 미국 뉴올리언스에서...
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"유한양행, 신약 가치 점차 부각될 것…목표가↑"-NH 2016-04-12 14:27:51
바이오 퇴행성 디스크 치료제 yh14618의 임상 2a 결과를 최근 바이오코리아 2016에서 발표했다"며 "통증치료 및 디스크 재생 효과와 안전성을 입증했다"고 말했다. 유한양행의 신약 가치는 2분기 임상 결과와 앞으로의 기술 수출 등을 고려하면 더욱 높아질 전망이라는 게 이 연구원의 판단이다. yh14618는...
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NH투자증권 "유한양행 신약 가치 주목…목표주가↑" 2016-04-12 08:17:30
"유한양행은 올해 2분기에 퇴행성 디스크 치료제인 신약 (YH14618)의 임상 2b 성공 기대감이 있다"며 "올해 하반기 다국적 제약회사 대상으로 기술 수출이 기대된다"고 설명했다. 그는 "YH14618 신약의 가치는 2020년 허가와 2030년 특허 만료, 성공 확률 49.8%로 가정할 때 5천469억원으로 산출된다"며 "여기에...
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"유한양행, 하반기 디스크치료제 기술수출 기대"-NH 2016-03-31 07:50:17
연구원은 "올 상반기 퇴행성 디스크 치료제 yh14618의 임상2b상 종료가 예상된다"며 "기술수출 성공시 유망 신약후보물질 도입 및 개발 전략을 입증할 것"이라고 말했다.이는 연구개발 가치 부각 및 주가수준 재평가의 계기가 될 것이란 전망이다.이 연구원은 "유한양행은 2012년 9월~2015년...
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[현장취재 종목 핫라인]큐리언트 "4월 기술이전 계약 기대" 2016-03-24 14:25:17
FDA 임상2a상을 완료했고 임상 결과 공식보고서가 2-3개월 내 발표될 예정입니다. 임상 2상은 2a상, 2b상과 같이 나뉘는데요. Q301은 소규모 환자(50~60명)를 대상으로 약효와 용량범위를 결정하는 2a상 임상을 완료했습니다. 현재 아토피 치료제는 스테로이드제제와 칼시뉴린 저해제 2종류 밖에 없는데 이들은 우리 몸의...
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