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새 화학물질 61종 공표…24종 유해·위험성 확인 2022-12-30 09:00:01
변이 원성, 급성 독성, 피부 부식성·민감성, 수생환경 유해성 등이 확인됐다. 유해·위험성이 확인된 화학물질을 취급하는 사업장에서는 물질안건보건자료(MSDS)에 유해·위험성 정보를 반영하고, 자료 내용을 직원에게 교육해야 한다. 아울러 사업장에 국소배기장치를 설치하고 직원에게 개인보호장구를 지급하는 등...
우즈벡까지 번진 `죽음의 감기약`…어린이 18명 사망 2022-12-29 20:41:48
등 바이러스성 급성 호흡기감염 증상으로 인도산 시럽약을 복용한 어린이 18명이 사망한 사건이 발생했다. 28일(현지시간) 로이터·스푸트니크 통신 등에 따르면 우즈베키스탄 보건부는 인도 제약회사가 제조한 시럽을 복용한 어린이 21명 가운데 18명이 숨졌다고 발표했다. 피해 아동들 가정에서는 의사 처방 없이 소아...
우즈벡서 인도산 시럽 감기약 복용 어린이 18명 사망…당국 조사(종합) 2022-12-29 18:51:17
독감 등 바이러스성 급성 호흡기감염 증상으로 인도산 시럽약을 복용한 어린이 18명이 사망한 사건이 발생해 당국이 조사를 벌이고 있다. 28일(현지시간) 로이터·스푸트니크 통신 등에 따르면 우즈베키스탄 보건부는 인도 제약회사가 제조한 시럽을 복용한 어린이 21명 가운데 18명이 숨졌다고 발표했다. 또 피해 아동들...
우즈벡, 인도산 '죽음의 감기약' 복용 어린이 18명 사망 2022-12-29 17:06:51
독감 등 바이러스성 급성 호흡기감염 증상으로 인도산 시럽약을 복용한 어린이 18명이 사망한 사건이 발생해 현지 보건당국이 조사를 벌이고 있다. 28일(현지시간) 로이터·스푸트니크 통신 등에 따르면 우즈베키스탄 보건부는 인도 제약회사가 제조한 시럽을 복용한 어린이 21명 가운데 18명이 숨졌다. 특히 피해 아동들...
우즈벡서 인도산 시럽 감기약 복용 어린이 18명 사망…당국 조사 2022-12-29 14:41:03
독감 등 바이러스성 급성 호흡기감염 증상으로 인도산 시럽약을 복용한 어린이 18명이 사망한 사건이 발생해 당국이 조사를 벌이고 있다. 28일(현지시간) 로이터·스푸트니크 통신 등에 따르면 우즈베키스탄 보건부는 인도 제약회사가 제조한 시럽을 복용한 어린이 21명 가운데 18명이 숨졌다고 발표했다. 또 피해 아동들...
한 살 배기 백혈병 아기, CAR-T치료로 `새 희망` 2022-12-26 17:18:10
정밀검사 결과는 백혈병의 일종인 B세포 급성림프모구성백혈병이었다. 남은 수명은 길어야 수개월. 청천병력 같은 이야기였다. 백혈병은 우리 몸에서 피를 만들어내는 기관인 골수의 정상 혈액세포가 암세포로 전환되고 증식하면서 생기는 병이다. 정확한 발생 원인은 현대 의학에서 아직 알 수가 없다. 서울아산병원 의료...
“에스씨엠생명과학, 내년 상반기 급성췌장염 2b상 승인 예상” 2022-12-21 08:41:06
수 있어 식약처도 신중히 검토할 것”이라며 “식약처가 급성 췌장염의 미충족 의료 수요를 인지하고 SCM-AGH의 안전성과 임상적 이점을 높게 평가할 경우, 회사의 손을 들어줄 가능성이 있다”고 말했다. 에스씨엠생명과학이 지분을 투자한 코이뮨의 임상 결과도 진전을 보이고 있다. 코이뮨은 지난 15일 ‘CARCIK-CD19’...
에스씨엠생명과학 "美 관계사, 백혈병 1·2상 66.7% 완전관해" 2022-12-15 10:50:12
용량 제한 독성도 관찰되지 않았다고 했다. CARCIK-CD19 세포의 증식, 분화 및 확장이 임상 결과에 미치는 영향도 평가했다. 20명은 생체 내에서 최대 12개월까지 CARCIK-CD19 세포가 검출됐다. 지속성이 기존 CAR-T 치료제에 비해 더 길었다는 것이다. 급성 골수성 백혈병에 대한 비임상 결과도 발표됐다. 코이뮨은 이...
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" 2022-12-13 11:16:00
미국 루이지애나주에서 열린 '미국혈액학회'(ASH)에서 급성 골수병 백혈병(AML) 신약 'PH1-101' 임상 1상 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다. 회사에 따르면 글로벌 임상 1상에서 10명의 AML 환자에게 약물을 투여한 결과 낮은 내성 발현율을 보였으며 ALM 유발 원인물질을 줄인 것으로 나타났다. 임상...
오름테라퓨틱 "AML 치료 후보, 전임상서 경쟁약 대비 효능 우수" 2022-12-12 08:47:10
이 후보물질은 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 오름테라퓨틱은 이번 학회에서 ORM-6151의 전임상 결과를 포스터로 발표했다. 전임상에서는 ORM-6151을 AML 치료제 ‘마일로타그’와 GSPT1 분해제 ‘CC-90009’와 비교했다. CD33 발현 세포주와 환자 유래 AML 세포에서 ORM-6151은 임상적으로 동등한 용량에서...