[분석+] ‘SC제형 1위 경쟁’ 알테오젠 vs 할로자임…블록버스터 특허 동반자 2024-09-30 08:12:01

인핸즈는 로열티를 지불하지 않고 누구나 사용할 수 있게 된다. 빅파마에게 인핸즈는 특허 방어 전략으로 매력도가 떨어지지만 이익면에서는 장점이 있다. 하이브로자임은 IV제형의 특허 방어 전략에서는 우위를 점할 수 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com **이 기사는 한경닷컴 바이오 전문채널 에 2024년 9월...

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그린진, 세계 최초 non-GMO 제초제 저항 식물 제작 성공 2024-09-26 18:00:05

밝혔다. 이번 연구를 주도한 홍성현 연구소장은 “현재 그린진은 탄소 저감의 솔루션 개발에 집중하고 있다”며 “엽록체 DNA 정밀 교정기술을 활용하면 광합성의 핵심 효소인 이산화탄소를 고정하는 루비스코(Rubisco)의 반응 효율을 증가시킬 수 있다”고 언급했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #그린진 세계 #엽록체 #그린진 #광합성 #교정 #식물 #개발 #유전자

유틸렉스, ESMO에서 사업개발 본격 가동 2024-09-25 11:25:34

투약을 진행하고 있다. 이종수 사업개발본부장은 "처음 참석한 유럽 학회에서 기대 이상의 관심을 받아 정신이 없을 정도로 많은 미팅을 소화했다"라며 "EU307이 고형암 치료제라는 점에서 향후 연구 결과에 대한 기대가 높아 빅파마와의 후속 논의를 가속화하고 있다"라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #유틸렉스 ESMO에서 #논의 #이종수 #유틸렉스 #빅파마

젬백스, 10월 캐나다 학회서 진행성핵상마비 2상 톱라인 발표 2024-09-25 11:24:58

밝혀지지 않았다. 젬백스는 국내 첫 PSP 2상 임상시험을 진행 중이며, 이와 관련하여 올 2월 식품의약품안전처(식약처)로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정받은 바 있다. 글로벌 PSP 임상시험은 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상시험계획을 승인받아 준비 중이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #젬백스 10월 #임상시험 #학회 #결과 #환자

[분석+] 삼성바이오로직스 vs 론자…글로벌 CDMO 1위 승자는 2024-09-24 17:15:28

업체 대부분을 확보했다”고 언급한 바 있다. 론자 등 글로벌 톱티어 CDMO 업체는 신약 개발을 하는 곳이 없다. 향후 삼성바이오로직스가 세계 최초로 CDMO 사업과 신약 개발이라는 두 마리 토끼를 잡을 수 있을지 관심이 집중된다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com **이 기사는 한경닷컴 바이오 전문 채널 에 2024년...

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• #분석 삼성바이오로직스

샤페론, AI 플랫폼으로 원형탈모 치료 물질 발굴 성공 2024-09-24 17:13:52

따르면 전 세계 원형탈모 치료제 시장 규모는 지난해 33억1000만 달러(4조4159억원)에서 2024년 35억5000만 달러(4조7353억원)로 성장할 것으로 예상된다. 관련 시장은 연평균 7.4%씩 성장해 오는 2028년에는 시장 규모가 47억3000만 달러(6조3093억원)에 이를 것으로 전망된다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #샤페론 AI #원형탈모 #치료제 #개발 #후보물질 #시장 #발굴 #자체 #약물

피노바이오, 셀트리온 ADC 계약 첫 마일스톤 수령…금액 비공개 2024-09-24 09:57:58

번 마일스톤 달성은 당사 ADC 플랫폼이 셀트리온의 기술적 요구 수준을 우수하게 통과했으며, 향후 추가 타깃 옵션 실행 가능성 또한 높아졌음을 의미한다”며 “향후에도 셀트리온과 적극적으로 협력하며 마일스톤 기반의 수익을 창출하고 기업가치를 제고해 나가겠다”고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #피노바이오 셀트리온 #마일스톤 #셀트리온 #개발 #플랫폼 #치료제

큐라클, 유럽 망막학회서 CU06 2a상 결과 발표…임상 준비 순항 중 2024-09-24 09:55:47

큐라클 관계자는 “최근 임상 2b상에 사용될 신규 제형의 생산 및 미국 식품의약국(FDA) 사전미팅을 위한 임상시험수탁기관(CRO) 계약을 완료했다”며 “블록버스터 신약 개발이라는 목표를 이뤄내기 위해 앞으로도 전문가 및 유수의 기관과 협업을 진행해 나갈 것”이라고 했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02

계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 알레르기 증상을 개선하는 기전을 가지고 있다. YH35324는 기존 치료제(졸레어) 대비 더 강력하고 지속적인 IgE 억제 활성을 보인다. 현재 YH35324의 임상 1b상이 진행 중이다. 만성 두드러기 환자에서 예비적 개념 증명(PoC) 임상 1상도 하고 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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