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[고침] 경제([떡상해부] M7 능가하는 비만치료제株…삼천…) 2024-07-11 09:50:05
지난 6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한 비만치료제 LA-트리아의 전임상 결과를 호평했다. 같은 용량을 2일에 한 번 투여한 결과 체중 감량 효과는 노보디스크의 위고비가 15%, 일라이릴리의 젭바운드가 25.3%, LA-트리아가 39.9%로 나타났다고 전하고 "동급 최상의 가능성을 보여줬다"고 분석했다. 이밖에 이날 증시에선...
[떡상해부] M7 능가하는 비만치료제株…삼천당제약 '신고가 행진' 2024-07-10 16:40:32
지난 6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한 비만치료제 LA-트리아의 전임상 결과를 호평했다. 같은 용량을 2일에 한 번 투여한 결과 체중 감량 효과는 노보디스크의 위고비가 15%, 일라이릴리의 젭바운드가 25.3%, LA-트리아가 39.9%로 나타났다고 전하고 "동급 최상의 가능성을 보여줬다"고 분석했다. 이밖에 이날 증시에선...
렉라자 美승인 임박..지금 체크해야 할 것들 [엔터프라이스] 2024-07-10 15:33:08
만약 미국에서 승인이 될 경우에는 2028년 기준 유한양행은 3천억원, 오스코텍은 1200억원 정도의 로열티 수익이 가능할 것으로 보입니다. 존슨앤존슨이 이미 유럽과 일본에도 판매를 위한 허가 신청에 들어갔기 때문에 시장은 확대될 것으로 보이는데요. 미국 암학회에 따르면 전세계 폐암환자 수가 2050년 3500만명으로...
ENDO 2024 코엑스서 열려…글로벌 내시경 전문가 한자리에 2024-07-04 16:54:23
분야를 선도하고 있는 아시아, 미국, 유럽 학회의 주요 임원진이 기조연사로 참여한다. 한국은 초기 위암도 내시경으로 제거하는 치료 내시경 분야 글로벌 탑티어 국가다. 위내시경으로 상부 위장관 점막에 암이 의심되는 병변을 확인하면서 동시에 내시경 전용 칼로 점막과 근육 사이를 도려내 제거한다. 내시경을 이용한...
앱클론 "中에 기술이전한 위암 치료제, 표준치료 대비 7배 우수" 2024-07-02 09:00:04
암 치료를 위한 단클론 항체 의약품이다. 기술이전 후 ‘HLX22’라는 이름으로 임상 2상 단계에 있다. ‘허셉틴’과 병용투여하는 방식으로 진행되는 임상이 올해 중 마무리된다. 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상 진행을 허가받아 다기관에서 임상을 준비하고 있다. 이번 임상 업데이트는 헨리우스가 올해 1월...
한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" 2024-07-01 17:53:04
것으로 기대하고 있다. 특히 면역원성이 낮은 암에서도 종양 침윤 면역세포를 극적으로 증가시켜 종양미세환경을 면역반응에 우호적인 상태로 전환시킬 수 있는 만큼, 면역관문 억제제에 반응을 보이지 않는 ‘차가운 종양(cold tumor)’에서도 치료 효과를 이끌어낼 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 이번 임상...
한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인 2024-07-01 13:56:31
주입해도 수개월 이상 암이 재발하지 않았다. IL-2는 면역원성이 낮은 암에서도 종양 침윤 면역세포를 극적으로 증가시켜 종양미세환경을 면역반응에 우호적인 상태로 전환시킬 수 있는 만큼, 면역관문 억제제에 반응을 보이지 않는 ‘차가운 종양(cold tumor)’에서도 치료 효과를 이끌어낼 수 있는 중요한 치료 옵션이 될...
'암 올림픽' ASCO 브레이크스루 학술대회, 8월 일본서 열려 2024-06-28 14:54:45
세계 암 올림픽으로 불리는 미국임상종양학회(ASCO)가 오는 8월 8~10일 일본 가나가와 요코하마에서 'ASCO Breakthrough 2024' 학술대회를 개최한다고 28일 밝혔다. 퍼시피코(PACIFICO Yokohama North) 컨벤션 센터에서 진행되는 이번 행사는 미국 이외 지역에서 열리는 ASCO의 주요 학술·교육행사다. 지난해엔...
뇌졸중 환자 늘고, 의사 부족은 '매우 심각…의료 AI가 공백 메울까? 2024-06-27 11:51:15
이 회사의 전립선암 진단 AI 솔루션이 미국 식품의약국 FDA 510K 승인에 성공하면서 해외 시장 진출 기대감을 높인 바 있으며, 제이엘케이는 뇌졸중 진단 솔루션의 FDA 추가 승인을 위해 올해 내 5개의 솔루션의 인허가 신청을 완료할 계획이다. 다른 기업으로는 루닛과 뷰노 등이 있다. 루닛은 AI 이미징 분석을 통한 암...
이피디바이오, 차세대 TPD플랫폼 SOX2 분해제 KDDF 지원 과제 선정 2024-06-21 09:55:07
폐암 치료 목적으로 비임상 시험을 시작했다. 이번 국가신약개발사업단의 지원을 통해 해당 과제의 글로벌 공동임상개발이 가능한 선도물질을 도출하는 것이 목표다. SOX2는 암줄기세포(cancer stem cell)의 줄기세포능(stemness) 유지에 핵심적인 역할을 한다. 암 유발 전사인자임에도 불구하고 기존 약물개발방식으로는...