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LG화학 "통풍 등 신약 후보물질 40개 확보" 2021-01-13 17:08:22
유전성 비만 치료제다. 식욕 조절 단백질인 ‘MC4R’을 활성화하는 방식으로 비만을 치료하는 약이다. 현재 미국에서 임상 1상을 진행하고 있다. 이 프로젝트는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 목록에 올라 후속 약물의 판매 허가를 7년간 막을 수 있는 시장독점권 혜택을 부여받았다. 손지웅 LG화학...
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LG화학, JP모건 콘퍼런스서 통풍·비만 치료제 성과 발표 2021-01-13 16:01:42
치료제 개발을 가속화할 계획이다. 또 치료용 유전자 적용 차세대 줄기세포치료제 개발에도 적극 나선다는 목표다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “합병 후 4년 간 약 6000억원의 연구개발(R&D) 투자와 오픈이노베이션을 통해 신약 과제를 40여개로 대폭 확대했다”며 “미국 임상과제를 지속적으로 확대해 글로벌...
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LG화학, 통풍치료 후보물질 美 임상2상 종료계획 공개 2021-01-13 14:56:13
세포치료제 플랫폼인 카티와 유도만능줄기세포(iPSC) 기술을 적용해 암 치료제를 지속해서 개발하고, 치료용 유전자 적용 차세대 줄기세포치료제 개발에도 나설 계획이다. 손지웅 본부장은 "(LG생명과학) 합병 후 4년간 약 6천억원의 연구개발(R&D) 투자와 오픈이노베이션(개방형 혁신)을 통해 신약 과제를 40여개로 대폭...
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LG화학, JP모건 컨퍼런스서 통풍·유전성 비만 치료제 성과 발표 2021-01-13 14:53:24
분석한다는 계획이다. 미국 임상1상을 진행중인 유전성 비만 치료제는 식욕 조절 단백질인 `MC4R`을 활성화시키는 기전으로, `계열 내 최초의 경구(먹는) 치료제`다. 지난해 11월 동일한 기전의 주사용 비만 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 바 있어 LG화학의 개발 성공 가능성도 한층 더 높아졌다는 평가다....
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리스큐어바이오사이언시스, 바이오스 社와 비알콜성지방간염 임상시료 생산 계약 체결 2021-01-11 13:19:31
비알콜성지방간염(Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH)의 글로벌임상 진입을 위한 임상시료 생산 계약을 체결했다고 밝혔다. 비알콜성지방간염은 비만, 당뇨 이외에도 다양한 원인으로부터 기인되는 것으로 알려져 있다. 글로벌 시장 조사 자료(Globa Data`s Epidemiology Analysis)에 따르면 현재 북미, 유럽 등 주요...
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삼바, 5년째 '바이오올림픽' 메인 무대 선다 2021-01-07 17:20:17
위식도역류질환 치료제 케이캡정을 글로벌 시장에 소개한다. 지난해 10월 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 보툴리눔톡신 시판 허가를 받은 휴젤은 중국 시장 진출 3개년 계획을 발표한다. 유럽과 미국 시장 진출 전략도 밝힌다. LG화학은 미국에서 임상을 진행 중인 통풍과 자가면역질환, 희귀비만 치료제 등의 파이프라인...
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올리패스 "非마약성 진통제 내년초 기술수출" 2020-12-30 16:47:23
효능이 조금씩 알려지면서 글로벌 제약사들이 관심을 보이고 있다. 정 대표는 “임상 1b상에서 OLP-1002의 효능이 확인되면 내년 1분기 중 기술수출이 가능할 것”이라고 했다. 파이프라인 임상 확대올리패스는 당뇨성 망막증 치료제 ‘OLP-1003’의 전임상을 내년 시작할 예정이다. 임상1상 계획(IND)도 내년에 제출하는...
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유한양행 "적응증은 CNS, 접근법은 프로탁·RNAi 등으로 확장" 2020-12-29 16:32:46
상무는 "지금까지 유한양행이 투자하는 파이프라인은 항암제와 비만, NASH 등 대사질환에 집중돼 있었다"며 "향후에는 CNS 질환에 공격적인 투자를 할 것"이라고 말했다. 또 합성신약, 재조합단백질, 이중항체를 포함한 항체 치료제에 국한돼 있던 모달리티를 프로탁, 간섭 RNA(RNAi), 항체약물접합체(ADC) 등으로 확장할...
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디앤디파마텍, 비만·비알콜성지방간염 美 임상 1·2상 승인 2020-12-28 09:13:40
및 글로벌 임상으로 진행되는 5번째 치료제 품목을 확보하게 됐다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 "DD01의 임상 진입으로 '당뇨-비만-지방간질환'으로 이어지는 동반진행성 대사질환을 겨냥하는 핵심 임상 파이프라인을 구축하게 됐다"며 "또 이달 임상시험계획서(IND) 제출을 완료한 말기 비알콜성 지방간염 및...
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윤복근 교수 "마이크로바이옴, 조속한 가이드라인 제시 필요" 2020-12-18 17:29:31
선행돼야 합니다. 마이크로바이옴 치료제의 임상과 제조 가이드라인은 미생물의 특성상 국가별로 상이한 차이가 있어서 한국인 장내미생물을 기준으로 한 유전체정보 확립이 선행돼야 하고, 국·내외 투자유치나 치료제의 안정성확보 및 글로벌시장 선점을 위해서 미국, 캐나다, 유럽 등의 마이크로바이옴 치료제 기업들과...
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