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브릿지바이오 “전문인력 보강…신약개발에 더욱 집중할 것” 2021-08-13 09:07:31
미국 한국 동유럽 등 5개국에서 중·고용량군 다국가 임상 2a상을 진행 중이다. 내년 상반기 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 중국 임상 1상 환자 투약 개시 준비도 막바지라고 했다. 4세대 비소세포폐암 표적항암제 후보물질(BBT-176)은 현재 임상 1·2상의 환자 투약을 진행 중이다. 결과는 내달 개최되는...
"환자 1천만명"...`4번째 신약` 무한경쟁 2021-07-15 09:27:51
독성이 없음을 확인했습니다. 당뇨병 치료제 가운데 하나인 SGLT-2 저해재 병용 가능성도 확인했습니다. [윤종민 / 일동제약 중앙연구소 책임연구원: 다케다에서 만들었던 약물 자체도 간독성 이외에는 부작용이 없었습니다. 그런 상황에서 저희는 효능은 비임상에서 `파시글리팜` 이라는 다케다의 약물 보다 30배 낮은...
[마켓인사이트]에이비온, 코스닥 상장예비심사 승인…이전상장 본격 추진 2021-07-05 09:21:55
회사의 물질 디자인 개선 과정을 통해 신장독성 유발 위험을 최소화한 것이 특징이다. 호주와 한국에서 진행하고 있는 글로벌 임상1/2상은 용량 증량 시험을 마쳤다. 임상 결과는 지난 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표했다. 연내 미국에서 글로벌 임상2상을 위한 환자 모집 및 투약을 진행한다는 목표다. 또...
[2021 한밭대 스타트업 CEO] “아토피는 환경적 요인뿐만 아니라 유전적 요인도 고려해야 하죠” 큐피크바이오 2021-06-24 13:54:30
독성이 문제가 됐던 기존의 항암제의 문제를 해결하기 위함이다. 황 대표는 큐피크바이오의 경쟁력으로 20여 년간 해온 피부질환 연구의 전문성을 꼽았다. 황 대표는 “일본, 미국을 거쳐 한국에서 피부 연구를 이어가고 있고, 한국에서는 대한피부연구학회도 꾸준히 참여하고 있다. 오랜 외국 생활 동안 세계 각국의...
[Cover Story - part.7] 카이노스메드, FAF1 억제제로 3분기 내 미국 임상 2상 신청 2021-06-18 10:05:04
충남대 연구진은 지난 3월 미국실험생물학회연맹이 출간하는 에 흥미로운 논문 하나를 게재했다. FAF1 단백질이 알파시누클레인의 축적을 유발하는 기전을 규명했다는 내용의 논문이었다. FAF1은 아직까지 약물 표적으로 활용된 적이 없는 단백질이다. FAF1은 세포자살, 세포괴사 등을 촉진한다. 연구 결과, 이 단백질은...
아이디언스, 말기 고형암 환자 파프 저해제 1상 ORR 17.2% 2021-06-09 15:48:47
대상으로 하는 1b·2a상, 미국과 한국에서 승인받은 위암 병용요법 임상 등을 진행 중이다. 아이디언스 관계자는 "BRCA 변이가 없는 환자에서 베나다파립의 ORR, CBR 수치를 볼 때 매우 긍정적"이라며 "앞으로 있을 유럽종양학회(ESMO) 등을 통해 지속적으로 임상개발 진행상황을 발표할 계획"이라고 말했다. 한민수 기자
한미약품 “기술이전한 항암신약 4종, ASCO서 연구결과 발표” 2021-06-07 16:17:48
학회(ASCO) 연례학술대회에서 주요 임상연구 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 스펙트럼과 제넨텍은 각각 포지오티닙 및 벨바라페닙 관련 결과를 발표했다. 아테넥스는 한미약품의 경구제 플랫폼 기술 오라스커버리를 적용한 오라독셀과 오락솔에 대한 연구 결과를 각각 발표했다. 스펙트럼은 포지오티닙의 중추신경계(CNS)...
에이비온 "'c-MET' 저해제 임상 1상서 안전성 확인" 2021-06-04 10:45:08
에이비온은 미국 임상종양학회(ASCO)에서 'c-MET' 저해제 기반 항암 신약후보물질 ‘ABN401’의 한국·호주 임상 1상 데이터를 공개했다고 4일 밝혔다. 에이비온은 고형암 환자를 대상으로 한 임상에서 용량 증량 시험을 진행한 결과, 안전성을 확인했다. ABN401의 효능이 있을 것으로 예측되는 유효 약물농도...
`토종` 제약·바이오, ASCO서 기술수출 달군다 2021-06-01 18:10:20
분위기라 생각이 들고요.] 글로벌 바이오 학회가 상반기 부진했던 바이오주에 한 줄기 빛이 될지 관심이 커지고 있습니다. 한국경제TV 문형민입니다. <기자> 사실 지난해에 이어 올해까지 코로나19가 장기화되면서 글로벌 제약 바이오 업계들의 기술수출이 더딘 상태입니다. 하지만 이젠 전세계적으로 백신 공급이 조금씩...
유한양행 신약, 내년 美시장 진입…폐암 환자 `기대` 2021-06-01 17:49:30
<앵커> 이번 미국임상종양학회 연례 학술대회에서 발표될 국내 제약·바이오기업의 임상 성과에 대해 투자자는 물론 시장도 주목하고 있습니다. 특히 유한양행의 폐암 치료제, 한미약품의 흑색종 치료제 임상 결과에 관심이 큽니다. 김수진 기자가 전합니다. <기자> 올해 ASCO에 참가하는 국내 제약사들의 발표에 글로벌...