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박셀바이오 "신약 후보물질 'Vax-NK' 조건부 허가 상반기 판가름 날 것" 2024-01-16 15:59:39
첫 동물면역항암제 ‘박스루킨’을 출시해 매출을 내는 게 이 대표가 그리는 올해 ‘최적의 그림’이다.○조건부승인 갈림길에 서는 Vax-NK박셀바이오는 지난해 9월 간세포암 환자를 대상으로 Vax-NK 임상 2a상을 마쳤다. 간암 환자를 위한 표준치료법 중 하나인 간동맥 내 항암주입요법(HAIC) 후 5회씩 두 번 Vax-NK를...
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유한양행 "2년 뒤 글로벌 톱50 제약사로 도약" 2024-01-10 10:49:49
병용요법이 연 최소 50억 달러(약 7조 원)의 매출을 만들 것으로 전망하는 등 글로벌 블록버스터가 될 것이라는 기대도 크다”고 말했다. 유한양행은 J&J에서 판매하는 렉라자 매출의 일정비율을 로열티로 수령할 수 있다. 렉라자 다음 혁신신약은?유한양행은 2019년 독일 베링거인겔하임에 기술수출된 대사이상 관련...
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엔지켐생명과학, 신사업으로 미래 성장동력 확보 추진 2024-01-10 10:20:53
항암화학방사선요법으로 인한 구강점막염’(CRIOM) 치료제, ‘급성방사선증후군’(ARS) 치료제, 항암제, 아토피치료제로 개발 중이다. 올해는 구강점막염 치료제의 기술이전, 아토피치료제의 임상시험계획(IND) 승인 등을 추진한다. 신사업으로 진단사업 분야 진출도 검토 중이다. 주력 매출 사업인 원료의약품 부문에서는...
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HLB "항암제 병용요법, 위암 수술 전 요법서 효과" 2024-01-04 15:02:03
후 보조 요법은 이후 암 재발을 방지하기 위한 것이라고 회사는 설명했다. 해당 임상은 다른 기관으로 전이가 이뤄지지 않아 수술이 가능한 위암 환자를 대상으로, 리보세라닙 병용요법이 수술 전 보조 요법으로서 암 조직의 크기를 얼마나 감소시키는지 확인하기 위해 진행됐다. 그 결과, 수술 후 제거된 조직에서 종양...
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젬백스 "유방암 대상 GV1001 항암 병용투여 안전성 입증" 2023-12-21 14:35:39
10.4개월이었으며, 항암화학요법에 따른 부작용 외 GV1001과 관련한 부작용이나 독성 반응은 나타나지 않았다. 보통 말기 암 환자들은 여러 화학항암요법에 수반되는 항암치료 부작용 때문에 삶의 질이 심각하게 떨어지고 결국 치료를 중단하는 경우가 많다. 최 교수는 이런 부작용을 줄이기 위해 GV1001을 병용 투여했다....
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"간암 이어 폐암 유효성 입증"…신고가 경신 2023-12-19 10:04:29
항암신약 개발기업 HLB의 항암제가 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다는 소식에 19일 52주 신고가를 경신했다. 이날 코스닥 시장에서 HLB는 오전 9시 57분 기준 전 거래일 대비 11.25% 오른 4만 8,950원에 거래되고 있다. HLB는 장 초반 52주 신고가를 갈아치우기도 했다. 지난 18일 HLB는...
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HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 2상서도 유효성 입증돼" 2023-12-18 17:23:35
= 항암신약 개발기업 HLB[028300]는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용요법이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 18일 밝혔다. HLB는 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약이 비절제성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한...
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HLB "리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법, 폐암서도 범용성 재입증" 2023-12-18 15:27:39
요법이 폐암 분야에서도 유효성을 입증했다. 18일 HLB에 따르면 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약은 비절제성 비소세포폐암(NSCLC) 임상2상 결과를 '2023 유럽 면역항암학회 (ESMO Immuno-Oncology Congress 2023)'에서 발표했다. 올해 스위스 제네바에서 열린 유럽 면역항암 학회는...
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HLB "'리보세라닙+캄렐리주맙' 폐암서도 범용성 입증" 2023-12-18 09:25:30
HLB는 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 캄렐리주맙 병용요법이 폐암 분야에서도 유효성을 입증했다고 18일 밝혔다. 리보세라닙의 중국 판권을 보유한 항서제약은 비절제성 비소세포폐암(NSCLC) 임상 2상 결과를 지난 6~8일 열린 ‘2023 유럽 면역항암학회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2023)’에서 발표했다. 올해 스위스...
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바이러스 기반 항암백신, 美FDA 패스트트랙 최초로 지정 2023-12-13 12:02:36
지난 달 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개됐다. CAN-2409 투약군은 치료 후 36개월 시점에서 생존률이 71.4%였다. 반면, 표준치료만 받은 환자는 16.7%에 불과했다. CAN-2409는 화학방사선요법 및 절제수술과 함께 쓰이는 보강요법으로 사용됐으며, 대조군은 CAN-2409를 제외한 화학방사선요법 및 절제수술만 받았다....
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