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식약처, 바이엘사에 혈우병약 지속공급 요청 2014-03-25 14:05:11
것으로 판단하고 있습니다. 이에 대해 이 약을 쓰는 환자들은 약품공급이 중단되면 치료에 중대한 문제가 생길 것이라며 우려하고 있습니다. 대체 치료제 5개 중에서 2개는 코지네이트FS와 비슷한 유전자재조합제제가 아닌 혈액제제이기에 에이즈를 일으키는 인체면역결핍바이러스(HIV)나 간염바이러스 등에 감염될...
녹십자, 역대 최대 규모 독감백신 수주 2014-01-06 12:59:07
전략 품목으로 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 '그린진에프', 면역글로불린 '아이비 글로불린 에스엔'과 헌터증후군 치료제 '헌터라제', 수두백신, 독감백신 등을 선정해 글로벌 시장을 개척해 나가고 있다. 녹십자는 2020년 국내 2조원, 해외 2조원의 매출목표에 따라 수출 비중을 연매출의 50%까지...
녹십자, 수출 1억달러 돌파…역대 최대치 2013-12-02 11:05:28
분석해 녹십자가 선정한 글로벌 전략 품목으로는 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 '그린진 에프', 면역글로불린 '아이비 글로불린 에스엔'과 헌터증후군 치료제 '헌터라제', 수두백신, 독감백신 등이 있다. 한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com▶'박람회장 발칵' 주식 자동매매 프로그램 등장...
녹십자 故 허영섭 회장 4주기 추모식 2013-11-15 16:02:15
간염백신, 유행성출혈열 백신, 수두백신, 유전자재조합 혈우병치료제 등의 개발에 성공하는 등 척박한 국내 바이오의약품 분야의 수준을 한 단계 끌어 올린 것으로 평가받고 있습니다. 특히 지난 2009년 전세계를 공포로 내몰았던 신종플루의 예방백신을 개발하고 적시에 국내 공급함으로써 우리나라의 백신 자주권을 확보...
셀루메드, 골형성 유도 조성물 제조방법 국내 특허 취득 2013-11-08 13:22:38
성공한 동물세포주를 활용한 유전자 재조합 방식의 골형성단백질 제조기술과 접목시켜 다양한 치료제 개발이 가능할 것으로 셀루메드는 기대하고 있다. 이광일 셀루메드 박사는 “기존 골이식재에 비해 치료효과가 월등히 뛰어난 만큼 향후 원료의약품 및 복합의료기기 등의 허가 진행을 다각도로 검토할 계획”이라고...
[한경플러스TV] "우리 비전은 당뇨 없는 세상을 만드는 것" 2013-11-04 22:40:08
유전자 재조합을 통한 인슐린을 생산하기 때문에 가장 인체 친화적인 인슐린을 공급할 수 있다. 그로 인해 부작용이나 약효 같은 면에서 상당히 많은 진보 효과를 내게 된다. 그로 인해 경쟁 제품들에 비해서 더 나은 프로파일을 만들어 나간다." ▷혁진적인 사례를 쉽게 설명해준다면 "혈우병 치료제 같은 경우 예전에는...
[인터뷰]"가솔린 생산 대장균, 상용화 가능성 충분" 2013-10-21 08:15:03
얘기다. 이와 관련, 최 박사는 "많은 사람들이 상용화까지 걸리는 시간을 많이 물어보지만 어느 누구도 시간을 예측할 수는 없다"면서도 "지방산 분비가 많은 새로운 대장균을 발견하거나 현재 배양되는 대장균의 유전자 재조합을 끝없이 시험해 나간다면 의외로 빠른 시간 내에 석유산업을 바이오산업으로 대체할...
서린바이오, 써모 피셔와 유전자 전달체 제품 생산 계약 2013-10-07 14:14:23
(유전자 전달체 제품) 생산 사업을 진행한다고 7일 밝혔다. 서린바이오는 써모 피셔 사이언티픽 그룹의 오픈바이오시스템으로부터 서린이 보유한 바이러스제작 가능 기술력과 시스템 · 연구시설에 대해 검증을 마쳤다. 써모 피셔 사이언티픽으로부터 관련 지적재산권을 제공받고, 서린이 보유한 기술력을 결합, 고객이...
日 간토지역 어린이 소변에서 세슘 검출…10명 중 3명꼴 2013-10-03 15:31:53
체내에 지속적으로 누적될 경우 분절된 유전자가 원래대로 돌아가기 위해 잘못된 형태의 결합을 하는 유전자 재조합이 일어나 암이 발생할 가능성이 높아진다. 이에 보도를 입수한 민주당 김성주 의원은 “식약처 등 당국이 지금보다 더 철저히 조사해 우리 국민의 식탁에 방사능 오염 식품이 올라오지 않도록 해야 한다...
식품의약품안전평가원, 독일 연방 생물의약품평가원과 생물학 정보 약정 2013-10-01 15:23:34
연방 생물의약품평가원(pei)과 세포·유전자치료제 정보와 기술교류체계를 구축하는 ‘생물의약품 분야에 대한 공동선언’ 약정을 체결한다고 1일 발표했다. pei는 연방보건부 산하 생물의약품 규제·연구기관으로 유럽연합(eu)에서 허가하는 혈액제제·백신 평가와 국가출하승인의 절반을 담당한다.이번 약정에 따라...
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