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韓줄기세포 기술 파킨슨병 치료법, 日의료기관과 손잡고 실용화 2024-11-19 09:02:07
한다. 줄기세포기술연구원 설립자인 라정찬 원장은 "첨단재생의료법 개정으로 내년에는 한국에서도 이 치료법을 활용할 수 있게 될 것"이라며 "유효성 평가도 벌여 내년 상반기 중 임상 논문으로도 낼 계획"이라고 말했다. evan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
"무릎 관절염 완치 길 연다"…입셀, 만능세포주사제 개발 2024-09-02 17:41:33
있게 됐다”며 “줄기세포로 재생치료를 넘어 항노화 시대를 열겠다”고 말했다. 서울성모병원 류마티스내과 교수인 주 대표는 2017년 입셀을 창업했다. 희소 난치성 환자에게 필요한 치료제를 개발하기 위해서다. 지난달 승인받은 뮤콘은 첫 번째 결실이다. 국내 의료기관에서 줄기세포를 배양해 환자에게 투여하는 것은...
'무허가 줄기세포' 만들어 46억원어치 판매…딱 걸렸다 2024-04-20 10:30:25
첨단재생바이오법 위반)를 받고 있다. 또한 기증받은 탯줄로 불법 제조한 치료제 46명에게 4억6900만원 상당 판매한 혐의도 있다. 동물의 세포 등 제대혈이나 줄기세포를 이용해 제조한 치료제는 첨단바이오의약품으로 분류돼 식약처에서 제조·판매 등 허가를 받아야 한다. 허가를 받지 않고 임의로 제조·판매한 경우...
차바이오텍, 지난해 매출 '역대 최대'...해외사업·기술수출의 힘 2024-02-29 13:37:07
제약사 아스텔라스의 자회사 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)에 망막 색소상피세포(RPE)와 배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 주효했다. 차바이오텍은 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈 대표는...
차바이오텍, 해외사업·기술 수출 성과…작년 역대 최대 매출 2024-02-29 11:01:41
일본 제약사 아스텔라스의 자회사 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)에 망막 색소상피세포(RPE)와 배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 호실적에 영향을 미쳤다. 회사는 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈...
[입법쇼츠] GC셀의 매출 늘리는 이용우 의원의 첨단재생의료법 개정안 2023-09-12 13:46:30
▶첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 개정안 *호재 예상 기업: 동화약품, 유틸렉스, 앱클론, 필룩스, 제넥신, GC셀, 파멥신 *발의: 이용우 의원 *어떤 법안이길래 =세계 최초 키메라 항원 수용체 세포(CAR-T) 치료제 킴리아 사용을 위한 규제를 대폭 완화 ='의약품 제조 관리 기준에 맞춘 GMP...
日, 환자가 원하면 줄기세포치료…韓은 복지부·식약처 '이중 심사' 2023-07-13 18:06:42
재생의료법을 활성화하는 법안을 통과시켰다. 코로나19 팬데믹 기간 구축한 ‘방역 선진국’ 이미지를 활용해 해외 환자 등을 유치하기 위한 조치다. 한국도 기술력은 갖췄다는 평가다. 국내 바이오기업이 보유한 세포 치료제 기술로 해외에서 육종암 등을 치료한 성과도 보고됐다. 강정화 이뮤니스바이오 대표는 “기술이...
디네이쳐바이오랩스, 연세의료원과 신경줄기세포 `라이선스 인` 계약 2022-06-28 17:31:38
첨단재생의료법에 준하는 세포치료제를 출시하기로 했다. 연세의료원이 이전한 기술은 연구진에 의해 구축된 국내 최초의 임상적용 가능 인간 신경줄기세포로, 신생아 저산소 허혈성 뇌 손상 및 척수손상 환자를 대상으로 신경줄기세포 치료법이다. 디네이쳐바이오랩스는 태아 신경줄기세포 플랫폼에 기반한 질환 맞춤형...
[단독] 바이젠셀, "백혈병치료제 임상 본격 개시" [밀착 취재 종목 핫라인] 2021-10-08 17:21:56
임상 이후 생긴 첨단재생의료법의 기준에 맞춰야 해서 조금 기간이 지연될 가능성은 있습니다. 참고로, 미국 현지시간으로 지난 5일 우리에게 코로나 백신 개발업체로 잘 알려진 얀센은 젠코가 개발중이던 악성 B세포림프종 치료를 위한 `플라모타맙`에 대한 권리 획득을 위해 계약금 1억 달러와 2,500만달러의 지분 투자를...
K-OTC, 로드·아이월드제약 신규 등록 승인…30일부터 거래 2021-06-28 15:52:21
최근 항암제 임상2상 진행과 첨단 재생의료법에 따른 원료(인체세포 등) 공급시설인 세포처리시설 허가를 기반으로 글로벌 항암시장에 본격적으로 진입하고 있는 중소기업이다. 로드 관계자는 "이번 K-OTC시장 진입과 지속적인 제품 출시를 통해 외부자금 조달이 원활해질 것으로 기대한다"며 "향후 코스닥 상장에도 이점이...