올리패스, 비마약성 진통제 OPL-1002 호주 2상 투약 완료 2023-07-28 09:34:47

대상으로 한다. OLP-1002 1mcg(마이크로그램), OLP-1002 2mcg, 혹은 위약을 단회 주사 후 6주에 걸쳐 통증의 변화를 추적하는 방식이다. 마지막 투약 환자에 대한 6주 통증 평가는 오는 9월 10일께 완료될 예정이다. 평가에서는 작년 9월 말 첫 번째 환자 투약 이후 10개월에 걸쳐 총 94명의 환자들에 대한 투약이 이뤄...

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올리패스 "진통제 2a상 및 루게릭 치료제 개발 순항 중" 2023-05-08 16:00:30

환자들을 대상으로 한다. OLP-1002 1mcg(마이크로그램)이나 2mcg 또는 위약을 1회 주사 후 6주에 걸쳐 환자별 진통 효능을 추적하고 있다. 각군 10명씩 30명을 대상으로 한 지난 중간 평가 이후, 현재까지 20명에 대한 투약이 추가로 이뤄졌다고 했다. 총 50명이 투약한 것이다. 상당수 환자에 대한 6주 효능 평가가 완료된...

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올리패스, CRO서 비마약성 진통제 2a상 중간 결과 수령 2023-03-13 16:34:08

올리패스는 2a상의 중간 결과를 분석한 결과, OLP-1002 2mcg(마이크로그램) 투약군에서 1차 유효성지표인 ‘WOMAC Pain 스코어’(통증지표)가 통계적으로 유의하게 감소(p값 0.05 이하)했다고 발표했다. 이는 윌콕슨 테스트를 적용한 자체 분석 결과였다고 회사 측은 설명했다. 이번 CRO에서 수령한 중간 분석 결과에서...

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• #올리패스 CRO서 #테스트 #환자 #결과 #분석

올리패스 "OLP-1002 2a상 중간결과, 2mcg군 효능 확인" 2023-03-06 10:22:04

대한 중간 통계 평가(Interim Analysis)가 진행되고 있다고 6일 밝혔다. 2mcg(마이크로그램) 투약군은 1차 통증 지표인 'WOMAC_Pain'이 통계적으로 유의하게 감소(p값 0.05 이하)했다고 전했다. 이번 2a상은 총 90명의 만성 관절염 통증 환자들을 대상으로 한다. OLP-1002 1mcg과 2mcg 또는 위약을 1회 주사 후...

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올리패스 "진통제 2a상 중간평가서 효능 경향성 확인" 2023-01-30 09:01:13

올리패스 자체 분석에 따르면, 2mcg 투약군이 1mcg이나 위약군보다 뚜렷한 진통 효능을 보였다고 했다. 2mcg 투약군의 경우 투약 후 5주 및 6주차에 진통 효능이 최대치에 도달했다. 그러나 통증평가 지표에서 미세한 차이로 위약군 대비 통계적 유의성은 확보하지 못했다고 전했다. 관측된 p값은 0.05를 웃돌았지만 0.1...

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