러시아 "자체개발 코로나 백신 '스푸트니크V' 한국서도 생산"

러시아가 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'를 국내에서도 생산하기로 한 것으로 전해졌다.

현지 타스·리아노보스티 통신 등은 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'의 스푸트니크 V 백신 개발을 지원한 러시아 국부펀드 '직접투자펀드'(RDIF) 대표 키릴 드미트리예프가 19일(현지시간) 남미 국가들과의 협력을 주제로 한 웨비나에 참석해 이같이 말했다고 같은 날 보도했다.

드미트리예프 대표는 "올해 12월에는 (스푸트니크 V) 백신을 대규모로 공급할 수 있을 것"이라면서 "인도, 브라질, 한국, 중국, 그리고 다른 1개 국가에서 (백신을) 생산할 것"이라고 언급했다. 이어 "동시에 여러 외국 보건당국과 백신 사용 승인을 받기 위한 협상도 진행 중"이라고 덧붙였다.

그러면서 "이미 백신 공급 협정을 맺은 멕시코, 브라질, 인도 등에 이어 아르헨티나, 페루 등과도 공급 협상을 벌이고 있다"며 "조만간 협정에 대해 발표할 예정"이라고도 말했다.

러시아 측이 스푸트니크 V 백신의 한국 내 생산 결정을 밝힌 것은 처음이다. 드미트리예프 대표는 앞서 지난달 중순 자국 언론과의 인터뷰에서 "스푸트니크 V의 한국 내 생산과 관련한 협상이 최종 단계에 있다"고 밝힌 바 있다. 협상은 한국 대형 제약사들과 진행한 것으로 알려졌다.

드미트리 대표의 스푸트니크 V 백신 한국 내 생산 결정 언급과 관련해 주러 한국대사관 관계자는 "러시아 측이 한국 제약사들과 직접 협상을 추진해와 대사관에서 파악한 바는 없다"고 설명했다.

앞서 러시아 정부는 지난 8월 11일 가말레야 센터가 개발한 스푸트니크 V 백신을 세계 최초로 공식 승인(등록)했다. 하지만 스푸트니크 V는 통상적인 백신 개발 절차와 달리 3단계 임상시험(3상)을 건너뛴 채 1, 2상 뒤 국가가 곧바로 승인하면서 효능과 안정성에 대한 우려를 불러일으켰다.

이후 러시아 측은 국제 의학학술지 '랜싯'(The Lancet)에 1·2상 결과를 게재하며 "올해 6∼7월 시행한 두 차례의 임상시험을 통해 참여자 전원에게서 항체가 형성되고 심각한 부작용은 없는 것으로 확인됐다"고 주장했다.

러시아는 지난달부터 자국 의료진·교사 등의 고위험군에 백신 접종을 시작했다. 동시에 모스크바 시민 약 4만명을 대상으로 실질적 3상에 해당하는 '등록 후 시험'도 함께 진행하고 있다.

러시아는 지난 14일 보건·위생·검역 당국인 '소비자 권리보호·복지 감독청'(로스포트레브나드조르) 산하 국립 바이러스·생명공학 연구센터 '벡토르'가 개발한 두번째 코로나19 백신 '에피박코로나'도 공식 승인한 바 있다.

이미경 한경닷컴 기자 capital@hankyung.com