에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 10건의 논문이 ‘2020 세계폐암학회(IASLC 2020)’에서 발표된다고 28일 밝혔다.
이번 학회는 오는 31일까지 온라인으로 열린다. 학회에서는 중국에서 진행된 비소세포폐암(NSCLS) 소세포폐암(SCLC) 등에 대한 리보세라닙 단독 또는 병용요법 임상 결과가 구두 또는 포스터 형식으로 발표될 예정이다.
우선 ‘EGFR’ 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자 91명에 대한 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙의 병용 임상 2상 결과가 발표된다. 경구용 항암제인 리보세라닙 250mg을 일일 복용후 캄렐리주맙 200mg을 격주 간격으로 투여한 결과, 1건에서 종양이 사라지는 완전관해(CR)가 나타났다.
1차 유효성지표인 객관적 반응률(ORR)은 30.9%, 전체생존기간 중앙값(mOS)은 19.2개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 5.7개월로 나타났다. 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법이 비소세포폐암 치료에 효과적임을 입증했다는 설명이다.
또 항암화학요법에 저항성을 보이고 예후가 좋지 않은 것으로 알려진 ‘STK11·KEAP1’ 유전자 변이 환자에게서도 안전성을 보였다. 추가 검증을 위해 임상 3상을 진행 중이다.
리보세라닙과 파이로티닙 병용 임상 2상 결과도 발표된다. 임상은 ‘HER2’ 유전자 변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자 14명을 대상으로 진행됐다. 논문 초록에 따르면 OS 12.9개월, PFS 8개월, 질병통제율(DCR) 100%의 결과를 보였다. 현재 승인된 인산화효소 억제(TKI) 치료제가 없는 HER2 유전자 변이 비소세포폐암에 대한 추가 임상이 기대된다고 회사 측은 설명했다.
파이로티닙은 지난해 9월 에이치엘비생명과학이 중국 항서제약으로부터 국내 독점 권리를 확보한 저분자 화합물이다. 현재 한국 미국 중국 등에서 비소세포폐암에 대한 임상 3상을 진행하고 있다.
에이치엘비 관계자는 “식도암 간암 위암에 이어 폐암에서도 완전관해 사례가 이어지며 리보세라닙의 탁월한 약효가 입증되고 있다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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