OPNA는 세포 투과성이 우수한 인공유전자로, 올리패스의 리보핵산(RNA) 치료제 개발에 기반 물질로 사용되고 있다는 설명이다. OPNA에 대한 물질 특허는 세계 30여국에 등록돼 있다. 물질 특허에 따른 올리패스의 독점적 권리는 2028년 3월까지다.
회사 관계자는 "올리패스의 모든 RNA 치료제 후보물질은 'pre-mRNA'에 작용하는 OPNA에 기반한다"며 "이번 물질 및 용도 특허 취득에 따라 OPNA 물질에 대한 올리패스의 실질적인 독점권은 2036년으로 연장됐다"고 설명했다.
이번 특허에 따라 설계되는 올리패스의 RNA 신약은 10마이크로그램 내외의 용량에서 치료 효능이 기대된다. 이는 기존 RNA 치료제와 비교해 만배에서 10만배 적은 것이라고 회사 측은 전했다. 이에 따라 OPNA 플랫폼 기반 RNA 치료제는 안전성이 우수하고 저렴한 약가로 공급이 가능하다는 것이다.
한민수 기자
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