이번 특허는 올린베시맙과 키트루다 병용 투여의 항암 효과에 대한 것이다. 단독투여 대비 우수한 안전성과 유효성을 주요 내용으로 담고 있다. 파멥신은 올린베시맙 병용투여 시 모든 환자에서 용량제한독성(DLT)이 발생하지 않았으며, 1명의 환자에서 폐의 대상 병변이 완전관해(CR)된 것을 확인했다.
특허에 대한 데이터는 호주에서 MSD와 함께 진행 중인 임상 1b상을 통해 확보했다. 파멥신은 이를 근거로 지난 3일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 올린베시맙과 키트루다 병용투여 임상 2상을 승인받았다.
파멥신은 MSD와 이달 중으로 호주 임상 2상에 착수할 예정이다. 특허 출원으로 글로벌 시장에서 독점적인 권리를 확보, 기술이전 등에도 유리한 고지를 선점할 것으로 기대하고 있다.
유진산 파멥신 대표는 “올린베시맙의 지식재산권 확대를 가속화할 방침”이라며 “다양한 병용투여 임상이 진행됨에 따라 올린베시맙의 특허 장벽은 더욱 높아질 것”이라고 말했다.
이도희 기자
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