LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 미국 1상 진입

LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 신약 후보물질 ‘LC542019’의 임상 1상을 승인받았다고 19일 밝혔다.

이번 1상 승인으로 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’를 비롯해 총 10개의 임상 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐다는 설명이다.

1상은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 진행된다. LC542019의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학을 평가한다.

LC542019는 인슐린 민감도 조절 단백질인 ‘GPR120’의 작용을 활성화시켜 인슐린 저항성을 개선할 것으로 기대된다. 세포의 인슐린 저항성이 높아지면 인슐린이 분비돼도 혈액과 세포 간 포도당 이동이 정상적으로 이뤄지지 않아 고혈당 상태가 된다.

LG화학은 LC542019를 혈당 및 체중 감소, 지방간 개선 등의 부가적 효능을 갖춘 차별화된 당뇨병 치료제로 개발한다는 전략이다. 전임상에서 LC542019의 혈당 개선과 체중 감소 등 부가 효능을 확인했다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “당뇨 질환에서의 연구개발(R&D) 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화된 혁신신약을 개발할 것”이라며 “전략질환군의 글로벌 임상개발을 가속화하고, 임상개발 과제를 지속 발굴해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화하겠다”고 말했다.

김예나 기자