SK바이오사이언스는 국제연합(UN) 산하 국제기구인 범미보건기구(PAHO)로부터 약 3127만달러(약 374억원) 규모의 수두 백신 잠정 수주를 사전 통지받았다고 14일 밝혔다.
이번 수주에 따라 SK바이오사이언스는 자체 개발한 수두 백신 '스카이바리셀라'를 중남미 지역에 공급하게 된다. SK바이오사이언스가 PAHO 입찰 수주에 성공한 것은 이번이 처음이다.
PAHO는 유니세프(UNICEF)와 함께 세계에서 가장 큰 백신 수요처로, 중남미 국가들을 대표해 대규모의 백신 수급을 책임지고 있다는 설명이다. PAHO와 같은 국제 입찰에 참여하기 위해서는 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(PQ) 인증이 필요하다. 스카이바리셀라는 2019년 수두 백신 중 세계에서 두 번째로 PQ 인증을 받았다.
2018년 상용화된 스카이바리셀라는 중남미를 포함한 다국가 글로벌 임상을 통해 만 12개월~12세 소아에서의 면역원성 및 유효성을 확인했다. SK바이오사이언스는 엄격한 기준을 가진 PAHO 입찰을 통과함에 따라, 다양한 국제조달 시장에 스카이바리셀라를 선보인다는 계획이다.
SK바이오사이언스는 스카이바리셀라 외에도 다수의 자체 개발 백신을 글로벌 시장에 진출시킬 수 있을 것으로 보고 있다.
SK바이오사이언스가 개발한 3가 독감백신 '스카이셀플루'와 4가 독감백신 '스카이셀플루4가'는 2019년 세포배양 독감백신으로는 세계 최초로 WHO PQ 인증을 획득했다. 세계에서 두번째로 개발한 대상포진 백신 '스카이조스터'도 동남아시아 등 새롭게 떠오르는 시장의 진출이 추진되고 있다고 했다.
코로나19 백신 'GBP510'은 글로벌 임상 3상과 국내 추가접종(부스터샷) 임상이 동시에 진행 중이다. 올 상반기 국내 품목허가와 WHO PQ 인증, 국가별 긴급사용허가를 획득한 후 코백스 퍼실리티(COVAX facility) 등을 통해 세계로 공급될 예정이다.
사노피 파스퇴르와 공동 개발하는 차세대 폐렴구균 백신의 올해 글로벌 2상을 마무리짓고, 내년 3상에 들어간다는 목표다. SK바이오사이언스는 또 메신저리보핵산(mRNA) 플랫폼 연구에 속도를 내는 동시에 관련 기업들의 mRNA 핵심 기술을 확보해, 백신뿐 아니라 치료제까지 아우를 기술로 발전시킬 예정이다.
신규 사업을 통해 다양한 글로벌 사업 확장도 추진한다. SK바이오사이언스는 수익 창출 가능성이 높은 국가들에 거점을 확보한다는 목표로 현재 현지 업체 지분 인수 및 합작사 설립 등을 검토하고 있다. 이와 함께 우수한 제품 생산 및 인허가 역량을 보유한 글로벌 업체들을 적극적으로 발굴해 인수합병(M&A)을 추진, 선진국을 공략할 예정이다.
한민수 기자
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