이뮨온시아, CD-47·PD-L1 이중항체 전임상 결과 발표

이뮨온시아는 미국 암연구학회(AACR)에서 이중항체 'IMC-201'(옛 IOH-001)의 항종양 효과에 대한 전임상 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.

IMC-201은 이뮨온시아가 임상을 진행 중인 'IMC-002'(CD47 항체)와 'IMC-001'(PD-L1 항체)을 활용해 개발한 이중항체란 설명이다.

이뮨온시아는 포스터를 통해 IMC-201이 암세포에서 발현되는 CD47 및 PD-L1을 동시에 표적해 선천면역과 후천면역을 동시에 활성화시킬 것으로 기대되는 전임상 결과를 발표했다.

IMC-201은 CD47·PD-L1을 발현하는 고형암 및 혈액암 세포에 강력하게 결합했고, 적혈구와 암세포를 함께 배양하는 조건에서도 선택적으로 암세포에만 결합했다고 회사 측은 전했다. 그리고 IMC-002에 비해 더 높은 '대식세포-매개성 대식작용'을 보였다. IMC-001에 비해서 더 높은 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 나타냈다. 또 IMC-002와 마찬가지로 인체 적혈구에 대한 결합이나 용혈작용이 관찰되지 않았다고 했다.

삼중음성유방암(TNBC) 마우스 모델에서는 IMC-201이 IMC-002 및 IMC-001의 병용보다 강력한 종양 억제를 보였다. 또 완전관해를 보인 마우스 모델의 종양 재유발 시험에서도 종양재성장을 억제하는 면역기억효과를 나타냈다고 했다.

회사 관계자는 "모항체의 병용보다 더 우수한 항종양 효과를 보여준 전임상 자료로서 향후 임상시험 결과가 기대된다"고 말했다.

이뮨온시아는 유한양행과 미국 소렌토 테라퓨틱스의 합작사다. 유한양행이 52.2%의 지분을 갖고 있다.

한민수 기자