HLB "이뮤노믹, 메르켈세포암 치료백신 5월 임상 개시"

HLB는 미국 자회사 이뮤노믹이 미국암학회(AACR) 연례학술회의에서 구두 발표한 영상이 공개됐다고 28일 밝혔다.

이뮤노믹은 세포 치료백신 플랫폼 'UNITE'를 기반으로 악성 교모세포종에 대한 수지상세포 항암백신 'ITI-1000', DNA 항암백신 'ITI-1001', 메르켈 세포암에 대한 DNA 항암백신 'ITI-3000' 등을 개발하고 있다.

ITI-1000은 미국 듀크대와 플로리다대에서 임상 2상을 진행 중이다. 1상에서는 환자의 전체생존기간 중앙값(mOS)이 40개월 이상으로, 기존 치료제의 14개월에 비해 길었다는 설명이다.

이번 AACR에서 발표한 ITI-3000은 'LAMP1'에 폴리오마 바이러스의 거대T항원을 결합해 만든 항암치료 백신이다. 올 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상을 승인받았다. 내달 공개(오픈라벨) 방식으로 환자 투여가 시작될 예정이다.

발표자인 클레어 로잔 박사는 "ITI-3000은 면역세포(CD4+T Cells)뿐만 아니라 킬러 T세포, NK세포, NKT세포 등을 증가시켜 강력한 면역반응을 이끌어냈다"며 "인터페론감마(IFNγ)와 같은 사이토카인의 분비를 촉진해 종양미세환경 개선에 효과적임을 확인했다"고 말했다.

HLB는 이뮤노믹의 면역백신 항암제 임상과 함께 또 다른 미국 자회사 엘레바의 선양낭성암 1차 2상, 간암 1차 3상이 막바지에 다다르고 있다고 했다. 올해 리보세라닙의 선낭암 및 간암 글로벌 임상과 ITI-1000 임상 2상이 완료될 것으로 보고 있다. 중국 항서제약으로부터 받는 리보세라닙 경상기술료(로열티) 증가, 세포독성항암제 아필리아 판매 개시 등 매출도 다변화될 것으로 전망했다.

HLB그룹의 미국 바이오 기업으로는 차세대 CAR-T 치료제를 개발 중인 베리스모 테라퓨틱스도 있다. 회사 관계자는 "올해 신약후보군들이 하나씩 상업화를 위한 허가절차에 돌입함으로써, 에이치엘비가 글로벌 제약업계에 본격적으로 알려지는 시작점이 될 것"이라고 했다.

HLB는 올 1분기에 전년 동기 대비 1052% 증가한 634억원의 매출을 올렸다. 영업이익도 189억원으로 흑자전환하며 역대 최대 실적을 기록했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com