화이자, 편두통약 개발사 '바이오헤이븐' 116억달러에 인수

입력 2022-05-10 20:53   수정 2022-05-17 00:31

미국 제약사 화이자가 116억달러(약 14조 8000억원)에 편두통 치료제 개발사인 바이오헤이븐을 인수하기로 결정했다. 화이자가 2016년 항암제 개발사 메디베이션을 15조원에 인수한 뒤 5년만에 10조원이 넘는 ‘빅딜’에 나선 것이다.

10일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT) 등 외신에 따르면 화이자는 이날 바이오헤이븐의 이사진을 만나 만장일치로 인수에 합의했다고 발표했다. 바이오헤이븐은 편두통 치료제 후보물질인 ‘리메게판트’를 개발한 제약사다. 블라드 코릭 바이오헤이븐 최고경영자(CEO)는 이날 “화이자와 손잡고 편두통 신약 개발 속도를 높이고 지속적인 연구개발(R&D)를 통해 신경계 질환 치료제도 개발할 것”이라고 밝혔다.

두 회사의 계약조건에 따르면 화이자는 이번 거래에 총 약 116억달러(14조 8000억원)를 현금으로 지불할 예정이다. 화이자는 미소유 지분을 주당 148.5달러에 전량 현금으로 매수할 방침이다. 화이자는 바이오헤이븐의 9일 종가인 주당 83달러에 83% 가량의 프리미엄을 얹어 인수하게 되는 셈이다.

일찍이 전문가들은 화이자가 바이오헤이븐을 인수할 거라 내다봤다. 화이자는 이번 거래에 앞서 2021년 11월에 바이오헤이븐 지분의 2.6%를 3억 5000만달러(약 4466억원)에 확보한 바 있다. 지난해 11월에는 바이오헤이븐의 주요 신경증 치료제인 ‘너텍 ODT(Nurtec ODT)’의 판매권(미국 제외)을 12억달러(약 1조 5000억원)에 사들였다.

바이오헤이븐이 개발한 치료물질이 세계 각국에서 판매 승인을 받을 가능성이 커지자 기업을 통채로 인수한 것으로 풀이된다. 바이오헤이븐이 개발한 편두통 치료물질 ‘리메게판트’는 지난 2월 유럽 의약품청(EMA)으로부터 판매승인을 권고하는 ‘긍정적 의견’을 채택받았고, 같은달 이뤄진 아시아태평양 임상 3상에서는 1차지표를 충족했다는 결과를 받았다. 지난달에는 유럽집행위원회(EC)로부터 편두통 치료제 '바이두라'(성분명 리메게판트)에 대한 판매를 승인받았다.

닉 라구노비치 화이자 글로벌사장은 “이번 인수를 통해 복잡한 통증에 시달리는 환자들을 위한 신약을 개발해 돌파구를 마련할 것”이라고 말했다.

오현우 기자 ohw@hankyung.com


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