엔케이맥스, 육종암 ASCO 포스터 2건 공개…초록 대비 갱신

엔케이맥스는 30일 미국임상종양학회(ASCO) 발표를 위해 제출한 ‘슈퍼NK(SNK01)’ 포스터 2건을 공개했다.

지난 27일 공개된 초록보다 데이터 산출 기간이 늘어나며, 포스터에서는 임상 결과가 갱신됐다는 설명이다. 엔케이맥스는 올 2월에 ASCO 발표용 초록을 제출했다.

임상에는 엔케이맥스 자회사인 엔케이젠바이오텍를 통해 개발 중인 자연살해(NK)세포치료제 후보물질 ‘슈퍼NK(SNK01)’가 쓰였다. 포스터에는 현재 진행 중인 육종암 임상 1상 중 슈퍼NK 단독투여군 및 슈퍼NK와 ‘바벤시오’ 병용투여군에 관한 결과가 담겼다.

포스터 기준으로 육종암 환자 15명에 대한 SNK01·바벤시오 병용투여 결과는 부분관해(PR) 2명, 안정병변(SD) 6명이 관찰됐다. 초록에서는 PR 2명과 SD 3명이었다.

부분관해 환자 중 1명은 표적병변에서 완전관해(CR)가 나타났다. 다만 폐 부위에 소량의 종양이 남아 있어 미국식품의약국(FDA) 기준에 따라 PR로 표기됐다고 했다. 표적병변에서 SD가 관찰된 환자는 8명이다.

엔케이맥스는 현재 분석을 진행 중인 2명을 추가해, 바벤시오 병용 총 17명에 대한 최종 결과를 추후 발표할 예정이다.

엔케이맥스 관계자는 “육종암은 전이될 확률이 매우 높은 악성 종양으로 면역관문억제제 등 기존 치료제가 듣지 않는다”며 “이번 중간 결과에서는 말기 육종암 환자에서 표적병변 완전관해 상태가 유지되고 있어 최종 결과가 기대된다”고 말했다.

ASCO는 내달 3일(현지시간)부터 7일까지 미국 시카고에서 개최된다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com