셀트리온헬스케어는 이달 중순 유럽 주요 5개국에 속하는 영국과 독일에 베그젤마 출시를 완료했다고 26일 밝혔다.
이와 함께 북유럽 주요국인 핀란드에서는 헬싱키 및 우시마 지역 병원입찰에 참여해, 베그젤마 수주에 성공했다. 이번 입찰은 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당하는 규모란 설명이다. 내년 초부터 1년 동안 공급이 이뤄질 예정이다.
베그젤마는 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 아바스틴(성분명 베바시주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 아바스틴의 전체 적응증에 대해 판매허가를 획득했다. 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다고 강조했다.
유럽 법인들의 직접판매 체계가 안정화 단계에 접어들었고, 각국 규제기관 및 병·의료원과 지속 소통해 베그젤마의 유럽 출시를 빠르게 진행할 수 있었다는 설명이다. 동시에 입찰에서 좋은 성과를 거두게 됐다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 트룩시마와 허쥬마에 이어 세 번째로 유럽에 선보이는 항암제다. 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 2021년 베바시주맙의 세계 시장 규모는 약 7조3000억원이다. 유럽은 25% 수준인 1조8000억원 규모다.
셀트리온헬스케어는 지난 7월부터 유럽에서 항암제 직판이 시작된 이후, 탄력적인 가격 전략을 바탕으로 내년 공급 입찰에 적극 참여하고 있다고 했다. 기존 항암제와의 판매 시너지 효과를 통해 베그젤마 역시 시장 안착에 성공할 것으로 보고 있다. 또 오리지널 개발사인 제넨텍과의 특허 합의로 유럽에서 모든 적응증에 대해 오리지널과 동일한 처방이 가능하다고 했다.
하태훈 셀트리온헬스케어 유럽본부장은 "영국과 독일을 시작으로 내년까지 유럽 전역에서 베그젤마의 공급이 이뤄질 수 있도록 출시 지역을 순차적으로 확대할 계획"이라며 "베그젤마의 처방 확대가 성공적으로 이뤄질 수 있도록 현지 학회 참여, 심포지엄 개최 등 마케팅 및 의과학 활동을 지속할 것"이라고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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