바이젠셀은 혈액암 및 고형암 표적 키메릭항원수용체-T(CAR-T) 세포의 시험관내 및 동물실험 항종양 효능 결과를 미국암연구학회(AACR)에서 포스터 발표했다고 21일 밝혔다.
올해 AACR은 지난 14일부터 19일(현지시간)까지 미국 플로리다주 올랜도에서 열렸다. 이번 학회에서 바이젠셀은 신규 CD30 유래 공동자극 신호전달 도메인을 이용한 CAR-T 세포의 항종양 효능평가에 대한 시험관 내(In vitro) 및 동물실험(In vivo) 연구 결과를 발표했다. 기존의 CAR 신호전달 도메인(CD28, 4-1BB)에 비해 우수함을 입증했다고 회사는 설명했다.
CD19를 발현하는 혈액암을 대상으로 시험관 내 실험을 진행한 결과, CD30 유래 공동자극 도메인을 포함하는 2세대 및 3세대 CAR-T 세포는 대조군과 비교해 CAR 발현량, 세포독성능, 사이토카인 분비능 등에서 유사한 결과를 보였다. 동물실험에서는 CD30을 포함하는 CAR-T 세포가 대조군에 비해 효과적으로 종양의 증식을 억제해 마우스의 생존 기간이 연장됐고 체중 감소도 적게 나타났다.
또 이전 실험과 다른 공여자로부터 제작한 CAR-T 세포를 이용한 실험에서도 반복되는 결과를 확인했다고 했다. CD30 유래 공동자극 도메인이 다양한 공여자에 대해 우수성을 가지는 것을 확인한 것이라고 회사는 전했다.
이와 함께 EpCAM을 표적으로 하는 고형암을 대상으로 CD30 공동자극 도메인 포함 CAR-T 세포는 시험관 내 및 동물실험 모두에서 대조군보다 우수한 항종양 효능을 보였다.
이번 연구 결과에 따라 CD30 유래 공동자극 신호전달 도메인이 혈액암 또는 고형암 대상 CAR 기반 면역세포치료제 개발에서 새로운 플랫폼이 될 수 있음을 확인했다고 회사는 설명했다.
조현일 바이젠셀 상무는 “CD30 유래 공동자극 신호전달 도메인이 혈액암과 고형암을 대상으로 우수한 효능과 활용법을 확인했다는 점에서 의미가 깊다”며 “고형암 대상 CAR-T 세포치료제 개발과 함께 범용 동종 CAR-감마델타T세포를 이용하는 ‘VR-CAR’ 후보물질을 발전시켜, 우수한 치료제 개발 및 기술이전 추진을 위해 노력하겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
관련뉴스
