캐나다에서 세노바메이트의 상업화는 현지 제약사인 팔라딘랩스가 담당하고 있다.
SK바이오팜은 국내 최초로 세노바메이트의 신약후보물질 발굴부터 임상 개발, 판매 허가 신청(NDA)까지 전 과정을 독자적으로 진행했다. 2019년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.
SK바이오팜은 FDA 승인 이후 4년 만에 캐나다에서 승인을 받아, 글로벌 뇌전증 시장의 절반 이상을 차지하는 북미 시장 공략에 더욱 속도를 낼 계획이다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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