HLB제약은 일본 오사카합성화학연구소(OSCL)와 척수소뇌변성증 치료제 ‘씨트렐린구강붕해정’의 주원료인 ‘탈티렐린’을 독점적으로 공급받기 위한 업무협약을 맺었다고 24일 밝혔다.
HLB제약은 안정적인 원료 수급 및 가격이 안정화되며 씨트렐린의 보험 급여 등재를 기대할 수 있게 됐다.
척수소뇌변성증은 소뇌 또는 소뇌 경로의 기능 장애에 의해 보행장애, 사지 운동실조, 언어 장애 등을 수반하는 질환이다. 2011년을 기준으로 국내에만 약 4100명의 환자가 있다. 씨트렐린 외에 허가받은 척수소뇌변성증 치료제는 없다.
HLB제약은 2015년, 식품의약품안전처로부터 씨트렐린의 제조판매품목허가를 획득했다. 이후 국내 척수소뇌변성증 환자 149명을 대상으로 임상 4상을 진행해 운동실조 개선 효과를 확인했다.
씨트렐린은 높은 펩타이드 원료 가격 탓에 비급여 품목으로 분류되고 있다. HLB제약은 이번 협약을 계기로 보험 급여 등재를 추진할 계획이다.
박재형 HLB제약 대표는 “이번 업무협약을 통해 씨트렐린에 대한 원활한 원료 수급과 함께 가격 이점이 커질 것”이라며, “국내에서 유일하게 척수소뇌변성증 치료제를 공급하는 기업으로서 무거운 사명감을 가지고 빠른 급여화에 매진하겠다”고 말했다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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