보령(옛 보령제약)은 고혈압 치료제 ‘카나브’(성분명 피마사르탄)의 지속적인 제품군 확대 전략이 순항하고 있다고 20일 밝혔다.
보령은 최근 고혈압·이상지질혈증 개량신약인 ‘BR1018’에 대해 식품의약품안전처로부터 임상 3상을 승인 받았다. BR1018는 회사가 자체 개발한 고혈압 신약 카나브의 주성분인 피마사르탄에 ‘암로디핀’, ‘아토르바스타틴’, ‘에제티미브’를 더한 4제 복합제다.
BR1018의 임상 3상은 본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 환자 156명을 대상으로 약 2년간 진행될 예정이다. 네 가지 성분을 알약 하나에 담은 만큼 환자의 복약순응도를 개선할 것으로 회사는 기대하고 있다.
그동안 보령은 카나브에 다양한 성분을 결합한 복합제들을 잇달아 출시했다. 2011년 단일제 카나브 발매를 시작으로, ‘카나브플러스’(피마사르탄·히드로클로로티아지드) ‘듀카브’(피마사르탄·암로디핀) ‘투베로’(피마사르탄·로수바스타틴) ‘듀카로’(피마사르탄·암로디핀·로수바스타틴) ‘아카브’(피마사르탄·아토르바스타틴) ‘듀카브플러스’(피마사르탄·암로디핀·히드로클로로티아지드)를 출시했다.
이를 통해 최근 5년간 평균 23% 이상의 고속 성장세를 이어왔다. 의약품시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난해 카나브 제품군은 1418억원의 처방실적을 기록했다. 국산 신약 가운데 처방실적 1위다. 단일제와 복합제로 구성된 국내 패밀리 의약품 가운데서도 처방실적 1위라고 했다.
이와 함께 보령은 지속적인 임상 연구를 통해 카나브의 제품 경쟁력 강화에도 집중해왔다. 보령은 카나브 관련 논문 131편과 임상증례 약 7만2000례 이상을 확보하고, 단백뇨 감소 적응증 추가와 사용 연령을 확대했다. 뇌졸중 환자의 혈압 조절과 뇌졸중 재발 감소 효과도 입증했다.
보령은 ‘그레이트 카나브(Great Kanarb)’ 전략을 통해 지속적으로 복합제를 출시하고 임상 연구도 확대해 나갈 방침이다. 2026년까지 연매출 2000억원을 달성한다는 목표다.
현재 보령은 고혈압 복합제 ‘BR1015’, 고혈압·이상지질혈증 복합제 ‘BR1017’ 등 다양한 조합의 카나브 복합제를 개발하고 있다. 고혈압과 당뇨를 동시에 치료할 수 있는 복합제 ‘BR1019’에 대해서도 임상 3상을 신청했다.
임종래 보령 연구개발(R&D) 부문장은 “카나브 복합제의 지속적인 개발을 통해 처방의에게 다양한 치료 옵션을 제공하는 한편, 환자의 복약순응도를 개선하고자 한다”며 “지속적인 연구로 적응증 추가 등 카나브의 임상적 우수성을 높이는데도 투자를 확대해 나가겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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