루닛은 오는 29일까지 서울 신라호텔에서 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 공동 주최로 열리는 ‘국제 AI 의료제품 규제 심포지엄(AIRIS 2024)’에 참석한다고 26일 밝혔다.
이번 심포지엄에는 전 세계 20여개국의 의료제품 규제기관 관계자와 세계보건기구(WHO) 등 국제기구 관계자 및 관련 업계, 학계 관계자 등 330여명이 참석한다.
심포지엄에서는 의료제품 발전에서의 인공지능(AI)에 관한 글로벌 동향과 기술적 측면, 적용사례에 대한 논의가 이뤄진다. 또 이와 관련한 규제 경험을 공유하고 그 미래를 전망하는 전문가 발표 등 AI 의료제품의 활용도를 높이기 위한 다양한 프로그램을 진행한다.
특히 이번 행사에는 26일부터 28일까지 AI 제품 전시 및 시연을 위해 식약처와 FDA가 각각 선정한 루닛, 삼성전자, 로슈진단, 메드트로닉 등 4개 업체가 행사 현장에 부스를 꾸린다.
루닛은 흉부 엑스레이 AI 영상분석 솔루션 ‘루닛 인사이트 CXR’과 유방촬영술 AI 영상분석 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’, 국내 3차원(3D) 유방단층촬영술 AI 영상분석 솔루션으로 첫 FDA 허가를 획득한 ‘루닛 인사이트 DBT’ 등 다양한 AI 솔루션을 선보인다.
심포지엄 마지막 날인 28일에는 박승균 루닛 최고제품책임자(CPO)가 ‘AI 활용 의료제품 분야의 규제 경험’을 세션 발표한다. 이를 통해 심포지엄에 참여한 다양한 글로벌 기업들과 최신 기술 및 규제 동향을 공유할 예정이다.
서범석 루닛 대표는 “AI를 활용한 헬스케어 제품의 동향과 미래 전망을 다루는 이번 글로벌 심포지엄에서 국내외 의료 AI 기업을 대표해 첨단 AI 솔루션을 소개하게 돼 뜻깊다”며 “행사에 참여한 각국의 규제기관과 깊은 논의를 통해 의료 AI 솔루션의 인허가 전략을 새롭게 정립하게 된 만큼, 글로벌 규제 가이드라인에 부합하는 AI 제품을 지속 개발해 나가겠다”고 했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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