SK증권은 15일 SK[034730]에 대해 "바이오사업의 부각으로 기업 가치가 높아질 것"이라며 '매수' 투자의견과 목표주가 35만원을유지했다.
최관순 연구원은 "SK는 자회사 SK바이오팜이 개발 중인 뇌전증 치료제의 2상이완료됐다고 공시했다"며 "뇌전증치료제는 미국에서만 연간 1조원의 매출과 5천억원의 영업이익이 기대되는 신약"이라고 말했다.
SK의 신약개발 자회사인 SK바이오팜은 뇌전증 신약(YKP3089)의 임상2상을 최근종료하고 미국 식품의약국(FDA)과 신약 승인 요건에 대한 협의를 완료했다고 전날장 종료 후 밝혔다.
SK바이오팜은 4년간 미국·유럽·아시아에서 이 신약에 대한 임상2상 전·후기시험을 진행한 결과 기존 치료제보다 약효와 안전성이 뛰어난 것으로 확인돼 FDA로부터 추가 약효 임상을 생략해도 좋다는 공식 확인을 받았다.
최 연구원은 "시장조사업체인 '데이터모니터'에 따르면 뇌전증 치료제의 시장규모는 2014년 49억 달러에서 2018년 61억 달러로 연평균 6% 성장할 것"이라며 "신약개발 완료 후 SK바이오텍의 제조를 통해 SK 바이오사업의 가치가 극대화될 것"이라고 전망했다.
그는 또 "뇌전증 매출이 가시화하는 가운데 수면장애 치료제 임상 3상이 진행중"이라며 "8개의 파이프 라인업(신약 후보물질)의 매출이 순차적으로 가시화할 것"이라고 내다봤다.
soho@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>
최관순 연구원은 "SK는 자회사 SK바이오팜이 개발 중인 뇌전증 치료제의 2상이완료됐다고 공시했다"며 "뇌전증치료제는 미국에서만 연간 1조원의 매출과 5천억원의 영업이익이 기대되는 신약"이라고 말했다.
SK의 신약개발 자회사인 SK바이오팜은 뇌전증 신약(YKP3089)의 임상2상을 최근종료하고 미국 식품의약국(FDA)과 신약 승인 요건에 대한 협의를 완료했다고 전날장 종료 후 밝혔다.
SK바이오팜은 4년간 미국·유럽·아시아에서 이 신약에 대한 임상2상 전·후기시험을 진행한 결과 기존 치료제보다 약효와 안전성이 뛰어난 것으로 확인돼 FDA로부터 추가 약효 임상을 생략해도 좋다는 공식 확인을 받았다.
최 연구원은 "시장조사업체인 '데이터모니터'에 따르면 뇌전증 치료제의 시장규모는 2014년 49억 달러에서 2018년 61억 달러로 연평균 6% 성장할 것"이라며 "신약개발 완료 후 SK바이오텍의 제조를 통해 SK 바이오사업의 가치가 극대화될 것"이라고 전망했다.
그는 또 "뇌전증 매출이 가시화하는 가운데 수면장애 치료제 임상 3상이 진행중"이라며 "8개의 파이프 라인업(신약 후보물질)의 매출이 순차적으로 가시화할 것"이라고 내다봤다.
soho@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>