LG생명과학이 액상 제형 5가 혼합백신 ‘유펜타(Eupenta)’ 임상 3상 시험이 완료됐다고 1일 공시했다.
회사측은 "액상 제형 5가 혼합백신 ‘유펜타’의 개발 성공에 따라 올해 하반기 WHO(세계보건기구)로부터 PQ(사전적격심사, Pre-Qualification) 인증 획득할 계획이며, 2016년부터 UN산하기관의 5가 혼합백신 국제입찰 참여와 개별국 수출확대에 주력해 상업화할 예정"이라고 밝혔다.
회사측은 "액상 제형 5가 혼합백신 ‘유펜타’의 개발 성공에 따라 올해 하반기 WHO(세계보건기구)로부터 PQ(사전적격심사, Pre-Qualification) 인증 획득할 계획이며, 2016년부터 UN산하기관의 5가 혼합백신 국제입찰 참여와 개별국 수출확대에 주력해 상업화할 예정"이라고 밝혔다.
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