이번 연수는 한국국제협력센터(KOICA)와 함께 공적개발원조(ODA) 프로그램의 일환으로 실시되는 것으로 바이오의약품의 허가·심사와 품질관리를 위한 전문역량의 부족으로 어려움을 겪고 있는 방글라데시 의약품청의 요청에 따라 마련됐습니다.
연수의 주요 내용은 바이오의약품 관련 정책과 바이오의약품 임상시험 허가·승인, 바이오의약품 품질 관리 체계 등입니다.
특히 이론 교육뿐만 아니라 국내 바이오의약품 제조소를 직접 방문해 제조소 운영 등 제조?품질관리에 대한 현장 교육을 실시하고 임상시험센터 견학을 통해 국내 임상시험을 소개하는 자리도 마련됩니다.
식약처는 이번 연수를 통해 방글라데시의 바이오의약품 안전관리에 대한 규제 역량 강화를 지원하는 동시에 국내 바이오의약품의 허가·심사 제도와 품질관리의 우수성을 알려 향후 국산 바이오의약품이 방글라데시로 진출하는 데 도움이 되도록 추진하겠다고 밝혔습니다.
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