일동제약이 표적항암제 후보물질(IDX-1197)에 대한 임상1상 시험에 돌입합니다.
26일 일동제약은 최근 식품의약품안전처로부터 `고형암 환자를 대상으로 한 표적항암제 후보물질 IDX-1197의 임상1상 시험계획`을 승인 받았다고 밝혔습니다.
이번 후보물질은 암의 생성과 관련 깊은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질입니다.
일동제약은 보건복지부 지정 국가항암신약개발사업단과 함께 IDX-1197에 대한 연구개발 과제를 진행하고 있습니다.
회사 관계자는 "최근 글로벌 의약품 시장과 의료계 등에서 PARP 저해제에 대한 효용가치가 주목을 받고 있거, 해당 물질에 대한 미국, 캐나다 특허를 확보하는 등 향후 전망이 밝은 상황"이라며 "임상연구 결과 등에 따라 제품화는 물론, 라이선스 아웃과 같은 다양한 상용화 전략을 함께 추진할 것"이라고 말했습니다.
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