식약처, 필립스메디컬 저출력심장충격기 안전 점검

식품의약품안전처는 필립스메디컬시스템즈(Philips Medical Systems)의 저출력심장충격기 2개 모델에 대해 안전 점검을 실시할 계획이라고 16일 밝혔습니다.
이번 점검은 2012년에서 2013년까지 생산, 국내에 수입·유통된 저출력심장충격기 2개 모델(861304 HeartStart FRx Defibrillator, HeartStart HS1) 3천330대에 대한 부품 불량에 따른 오작용 점검입니다.
식약처는 "이번 안전 사용 안내는 필립스메디컬시스템즈가 미국과 유럽, 일본, 호주 등 전세계적인 조치에 맞춰 동시에 진행하는 것으로, 국내에서는 필립스코리아가 진행하게 된다"고 설명했습니다.
전수 점검 기간 동안 제품을 사용할 때 삼중 경고음이 울릴 경우 안내(information)를 의미하는 ‘i’ 표시 버튼을 누르면 음성 메시지가 나오고 배터리 1회 탈·부착 등 안내하는 조치사항을 따르면 됩니다.

미작동 중인 제품에서 삼중경고음이 울릴 경우에는 즉시 필립스코리아 고객센터에 연락하면 됩니다.