정부 "코로나19 치료제·백신 가속화 위해 규제 푼다"

정부가 코로나19 치료제·백신 개발 가속화를 위해 규제 개선을 추진한다.

보건복지부와 과학기술정보통신부는 8일 서울 웨스틴조선호텔에서 코로나19 치료제·백신개발 범정부 지원단 제2차 회의를 열고 코로나19 치료제와 백신의 개발동향 및 전략을 점검하고 규제개선 지원방향 등을 논의했다고 밝혔다.

현재 국내 코로나19 치료제 분야는 기존 약물의 적응증 확대 연구 7종이 임상시험 진행 중이며, 업계에서는 이르면 올해 말에 출시가 가능할 것으로 전망했다.

백신 분야에서는 후보물질 3종이 올해 중으로 임상시험을 개시할 예정이며, 내년 하반기에는 백신 생산이 가능할 것으로 내다봤다.

범정부 지원단은 치료제·백신 개발의 가속화를 위해 제도 개선사항 2건을 추진하기로 했다.

우선 혈장치료제 개발을 위해 대한적십자사에서 연구용으로 혈장을 채취할 수 있는 관련 법령을 적극적으로 해석하면서, 혈장채혈장비가 부족한 의료기관에 성분체혈기 임대 등을 지원한다고 설명했다.

다음으로 민간 기업에서 자체적으로 구축하기 어려운 공공기관 내 생물안전3등급시설(BL3)을 개방해 시설의 활용도를 높일 것이라고 덧붙였다.

박능후 보건복지부 장관은 "산·학·연·병의 역량을 결집하고, 이와 함께 해외 개발 제품이나 원료, 필수 방역물품 등을 안정적으로 확보하는 `투-트랙 접근`을 기본 방향으로 한다"며 "코로나19 치료제·백신 개발기업들에 대한 지원과 감염병 대응연구 기반을 확충하는 정부 투자도 대폭 확대하도록 하겠다"고 말했다.