이수앱지스, 'ISU104' 임상1상 파트2에서 효능 확인

이수앱지스는 오는 19일부터 개최되는 ‘유럽종양학회 2020 온라인 회의(ESMO Virtual Congress 2020)’ 참가에 앞서 표적항암제 ‘ISU104’의 단독 및 세툭시맙(Cetuximab) 병용 투약 결과를 담은 초록을 공개했다.

ErbB3 타깃 항암 신약인 ISU104는 현재 진행중인 임상1상 파트2를 통해 안전성, 약동학, 항종양효능 그리고 항약물항체의 발현 등에 대해 분석하고 있다.

또한, ISU104 투약에 대한 EGFR, ERBB2, ERBB3, pERBB3, NGR1, HPV 등의 바이오마커들에 대한 분석을 포함하고 있다.

이번 초록에 따르면 ISU104의 세툭시맙 병용 투약시 ORR(객관적반응률)은 36.4%를 나타냈고, DCR(질병조절률)은 81.8%로 확인됐다.

특히 병용 투약 환자군에서는 CR(완전관해)이 관찰됐으며, 투약 중단에 이르는 부작용은 발견되지 않았다.

이수앱지스 관계자는 “세툭시맙과의 병용 투약시 ORR과 DCR이 높은 만큼 1차 치료제의 내성 및 재발을 획기적으로 개선시켜 주는 ISU104에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높아지고 있다”고 말했다.