BA.5 변이의 확산으로 면역회피 특성을 보유한 백신의 수요가 지속될 것으로 전망되는 가운데, 안전성이 뛰어나고 유통이 편리한 사백신의 도입이 점차 늘어날 것으로 예상된다.
이런 가운데 추마코프 연구소의 `코비힐` 기술이전 자료의 검토 결과가 나왔다. 파마바이오테크글로벌(이하 PBTG)의 의뢰로 추마코프 연구소의 ‘코비힐’ 기술이전 자료를 검증한 아주첨단의료바이오연구원장 이상래 교수는 18일 한 언론 인터뷰를 통해 “기술이전 자료가 완벽한 수준이며 당장 국내에서 백신 생산이 가능하다는 의견”을 밝혔다.
이 교수팀이 검증한 자료는 모두 1만 5천쪽 분량으로 인력과 제조 장소 등 코비힐의 국내 생산을 위한 모든 내용이 포함됐다.
이 교수는 “생산 및 설비의 모든 부분과 국제 공통기술 문서(CTS) 등을 모두 검증했으며 코비힐의 국내 생산이 충분히 가능할 것으로 판단한다”며 “기술 자료에는 백신의 원천 기술은 물론 생산을 위한 제조소의 설치부터 모든 공정에 대한 부분이 수록됐으며 시험 방법 및 공정의 밸리데이션이 매우 훌륭했다”라고 밝혔다.
그러면서 “백신 생산 기지에 1천리터(1000L) 리액터 2대의 설치가 이미 완료돼 추마코프 연구인력이 입국하는 대로 생산을 진행할 수 있어 9월 중 코비힐의 생산 가동이 충분히 가능할 것으로 본다”며 “30년 업력의 과학기자재 전문기업 지더블유바이텍과 에스엔피제네틱스 등이 코비힐 제조에 필요한 바이오 원자재 수급, 공동 마케팅과 세일즈를 맡아 백신의 전 세계 유통도 문제가 없을 것으로 판단한다”고 덧붙였다.
코비힐은 오는 9월 PBTG의 안동 백신 생산 기지에서 생산될 예정으로 지더블유바이텍과 에스엔피제네틱스를 통해 전량 세계 시장에 수출할 계획이다.
추마코프 연구소는 국내에 연구진을 파견해 백신 생산 노하우를 전수하고 국내 연구진이 자체 생산을 갖출 때까지 약 6개월간 공동 생산 기간을 가질 것으로 알려졌다.
아주첨단의료바이오연구원은 이화학실험, 임상시험, 시험 인증, 바이오 인프라, 기술사업 특허 등을 지원하는 국내 최고 수준의 바이오 연구원이다. 이번 검증에 이상래 원장, 김수동 교수(아주첨단의료바이오연구원), 김주희 교수(아주대 약학대학), 박춘호 교수(아주첨단의료바이오연구원), 한신웅 교수(융복합의료제품 촉진지원센터) 등 관련 분야 전문가들이 참여했다.
[사진=코비힐 생산전용 바이오리액터, PBTG 제공]
한국경제TV 박준식 기자
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