SK바이오팜, 캐나다 이스라엘서 ‘세노바메이트’ 허가심사 돌입

SK바이오팜은 파트너사인 엔도그룹의 자회사 팔라딘 랩스가 지난 6월 캐나다 연방보건부(Canada Health)에 제출한 뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트’의 허가신청(NSD)이 접수 완료되면서 본격 심사에 들어갔다고 9일 밝혔다.

이번 NDS가 승인되면 세노바메이트는 캐나다에서 상업화에 착수할 수 있으며, 상업화는 팔라딘 랩스가 담당하고 있다.

SK바이오팜은 지난해 아일랜드 제약사 엔도그룹의 엔도 벤처스와 라이선스 계약을 체결해 캐나다내 허가 및 상업화를 진행하고 있다.

SK바이오팜은 또, 파트너사 덱셀 파마가 최근 이스라엘에서도 세노바메이트의 허가신청서를 제출해 공식 심사 절차에 들어간다고 밝혔다.

회사측은 허가 및 상업화 달성에 따른 단계적 기술료(마일스톤), 세노바메이트 공급에 따른 추가 이익을 확보할 것으로 보인다고 설명했다.