유럽 의약화학학회서 '누겔' 주요 비임상 데이터 발표
샤페론이 지난 4일부터 오는 8일까지 프랑스 니스에서 열리는 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2022)에 참가, 아토피 피부염 치료제 ‘NuGel(누겔)’의 주요 비임상 데이터를 발표했다고 6일 밝혔다.
샤페론은 학회에서 경증~중등도 아토피 환자를 위한 신약 후보물질 누겔의 효능·효과 관련 비임상 데이터(동물 모델)를 포스터 발표 형식으로 공개했다.
누겔은 염증 발생을 조절하는 수용체인 ‘G 단백질 결합 수용체 19(GPCR19)’의 활성화를 통해 아토피 피부염을 억제하는 기전을 가지고 있다.
면역세포와 혈관세포에 존재하는 염증복합체의 활성을 억제, 아토피 피부염 증상을 악화시키는 주요 원인인 사이토카인 TSLP (Thymic Stromal Lymphopoietin)의 발현을 낮추고, 체내 염증조절 세포 수를 증가시키는 기전을 가지고 있다는 게 회사측 설명이다.
샤페론은 독자적인 염증복합체 억제 기술을 기반으로 아토피 피부염 외에도, 알츠하이머 치매, 특발성 폐섬유증, 코로나19 같은 염증성 질환에 대한 항염증 치료제를 개발하고 있다. 지난해 국전약품과 알츠하이머 치매 치료제 기술이전에 이어, 올해 상반기에는 특발성 폐섬유증에서의 비임상 데이터를 기반으로 브릿지바이오테라퓨틱스에 기술이전했다.
성승용·이명세 샤페론 공동대표이사는 “아토피는 전세계 1억 7천만명이 고통받는 만성 염증성 피부질환으로 전체 환자 90%에 달하는 1억 5천만명의 경증~중등도 아토피 환자들에게는 여전히 제한적인 치료 방법만 존재한다"며 "누겔이 우수한 효능과 안전성에 대한 우려없이 장기간 사용할 수 있는 아토피 피부염 치료의 새로운 대안이 될 수 있도록 노력할 것”이라고 전했다.
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