제일약품, 과민성방광 신약 '베오바정' 승인 받아

제일약품은 과민성방광치료 신약 ‘베오바정50밀리그램(비베그론)’ 을 식품의약품안전처로부터 허가승인 받았다고 1일 밝혔다.

베오바정은 오는 2023년 국내 시장에 공급될 예정이다.

베오바정은 일본 교린제약에서 개발한 과민성방광 치료제 신약이다. 방광의 베타-3(β-3) 교감신경 수용체에 선택적으로 작용, 방광 배뇨근을 이완시켜▲빈뇨 ▲배뇨 절박감(소변을 참기 어려운 느낌) ▲절박성 요실금(소변을 보고 싶은 강한 욕구로 인한 무의식적인 근육 수축 때문에 소변이 새는 증상)을 치료한다.

기존 약물(항콜린 계열)과 비교했을 때 뛰어난 효과는 물론 장기복용 시 발생할 수 있는 구강건조, 소화불량, 눈물 감소 등 불편 증상이 줄어들 것으로 기대한다는 게 제일약품 측 설명이다.

서울아산병원 등 국내 20개 기관에서 210명의 과민성 방광 환자를 대상으로 베오바정에 대한 가교 임상 3상을 진행한 결과, 요절박, 절박성 요실금 등 위약대비 유의미한 개선 효과를 보인 바 있다.

제일약품 관계자는 “베오바정 출시는 과민성 방광증후군 환자들에게 추가 치료 옵션을 제공하는 기회가 될 것”이라며 “미충족 수요가 있는 의료진과 환자들에게도 삶의 질 개선에 도움이 되길 바란다”고 말했다.