퓨처켐, 전립선암 진단제 FC303 추가 임상 3상 승인

퓨쳐켐은 식약처로부터 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303의 추가 임상 3상 시험승인을 받았다고 27일 밝혔다.

이번에 승인받은 추가임상은 재발 또는 전이가 의심되는 전립선암 환자에 대한 FC303의 적응증 확장을 위한 것이다.

이번 임상은 국립암센터 외 5개 병원에서 89명을 대상으로 진행 예정이다. 전립선암 초기환자를 대상으로 한 기존 임상 3상과는 구분되어 진행되며, 적응증 추가를 위해 신규로 진행되는 추가 임상 3상이다.

임상시험의 1차 목적은 재발 또는 전립선암 검출을 위해 FC303 PET/CT 영상검사의 양성예측도(Positive Predictive Value, PPV)평가를 진행한다. 2차 목적으로는 FC303 PET/CT와 통상적인 영상학적 검사의 검출율(Detection rates) 및 양성예측도(PPV) 비교 평가, FC303 PET CT의 민감도(Sensitivity) 평가이다.

퓨처켐은 FC303이 기존 진단법에 비해 민감도와 특이도가 유의미하게 높아 전립선암 진단에 새로운 솔루션을 제시할 것으로 예상했다.

실제로 퓨쳐켐의 전립선암 진단제 FC303으로 기존 진단법인 mpMRI 영상에서는 검출되지 않은 미세한 병변을 발견한 사례도 있다.

퓨쳐켐 관계자는 "미국과 유럽에서 승인된 대부분의 전립선암 진단 의약품은 거세저항성 전이환자만 대상으로 승인을 받았다"며 "FC303은 현재 임상 3상을 진행하고 있는 초기환자대상부터 이번에 승인받은 거세저항성 전이 환자대상까지 전립선암의 모든 병기에서 진단이 가능하게 개발하는데 의의가 있다"고 밝혔다.

한편 퓨쳐켐은 향후 생화학적 재발 전립선암(Biochmical Recureence PCa)에도 적응증 확장을 추가할 계획이다.