HLB는 자사의 미국 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)가 미국에서 개최된 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 2023(Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference 2023)에 항암 바이오테크 분야 초청 연사로 대담에 참여, 리보세라닙 병용요법의 높은 경쟁력을 강조했다고 12일 밝혔다.
뉴욕에서 진행된 이번 컨퍼런스에는 제약, 바이오 기업, 투자기관 등 각계 분야의 기업 전문가들이 참여해 발표와 토론을 진행했다.
정세호 엘레바 대표와 폴 프리엘 CCO(최고 상업화 책임자), 웨이드 스미스 CFO(최고 재무 책임자)가 참여해 사회자와의 대담 형태로 진행된 이번 발표에서 정 대표는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법은 최근 가장 각광받는 TKI 항암제와 면역항암제(IO)의 조합으로, 특히 리보세라닙은 여러 TKI 항암제 중에서도 가장 뛰어난 효능과 함께 표적항암제로서의 탁월한 선택성을 입증했다고 강조했다.
정 대표는 "리보세라닙은 중국에서 이미 여러 암종에 대해 허가를 받아 6,000명 이상의 환자들에게 처방되는 동안, 약효는 물론 안전성이 높다는 사실을 장기간 치료를 통해 입증했다"며 "특히 렌바티닙, 소라페닙, 카보잔티닙 등 미국 식품의약국(FDA)의 판매허가를 받은 10여개의 TKI 약물과 직접 비교를 통해서도 리보세라닙이 VEGFR-2(암의 신생혈관생성 수용체)만을 가장 선택적으로 저해해 안전성이 높다는 점을 증명한 만큼 면역항암제나 화학요법제와의 병용 범용성이 높다"고 말했다.
실제 비교적 최근 간암 치료제로 허가 받은 '아바스틴+티센트릭' 병용요법이나 '임핀지+임주도' 병용요법은 각각 비(非)바이러스성 요인의 간암 환자와 C형 간염에 의한 간암환자에게서 약효를 입증하지 못했으나, 리보세라닙 병용요법은 발병원인에 상관없이 모두 뚜렷한 치료 효과를 보였다. 또 경쟁약인 '아바스틴+티센트릭' 병용요법이 간기능이 다소 저하된 환자(ALBI 1등급)에서만 효과를 보인 것에 반해 간기능이 많이 떨어진 환자들(ALBI 1등급 및 2등급)에서도 모두 동일한 약효를 입증했다. 임상 환자의 치료 중단율 또한 3.7%로 역대 간암 치료제 중 가장 낮은 수치를 보였다.
한편 엘레바는 간암 치료제 본심사가 진행중인 가운데 미국 내 직접판매를 위한 상업화 준비에 집중하고 있다. 이와 관련해 최고의 임상 데이터를 기반으로 미국암학회(ASCO), 유럽암학회(ESMO) 등 세계적 규모의 학회에서 전문의들을 상대로 마케팅을 진행중에 있으며, 메디컬 팀 등 전문 팀을 구성 6,000명 이상의 전문의들과도 소통하고 있다.
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