인텐시티 테라퓨틱스, FDA 3상 연구 승인

인텐시티 테라퓨틱스는 연조직 육종에서 납 약물 후보물질 INT230-6에 대한 3상 연구개시를 위해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 3일 밝혔다.

미국 코네티컷주 셸턴의 임상 단계 생명공학 회사는 계약된 공급업체들과 협력해 올해 상반기에 연구를 시작할 계획이라고 말했다.

인텐시티는 연조직에서 시작되는 암으로 주로 팔, 다리, 가슴, 복부 등에 많이 발견되는 연조직육종의 특정 아형에 대한 2차, 3차 치료에서 표준치료제 대비 INT230-6을 단독요법으로 연구할 계획이라고 밝혔다.