유한양행, 폐암치료제 '렉라자' 상업화 기술료 804억 수령

유한양행은 미국 존슨앤존슨(J&J) 자회사 얀센 바이오테크에 기술수출한 표적 항암 치료제 '레이저티닙'(국내 제품명 렉라자)에 대한 상업화 기술료 6천만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 11일 공시했다.

이번 마일스톤(단계별 기술료)은 유한양행의 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙'(제품명 리브레반트) 병용요법의 상용화가 시작된 데 따른 것이다.

레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게 주목받고 있다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 20일 두 약물의 병용요법을 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인한 바 있다.

유한양행에 따르면 최근 미국 내 두 약물의 병용요법 치료가 시작됐으며 첫 환자 투여를 성공적으로 진행했다. 이번 마일스톤 수령 금액인 6천만 달러는 유한양행의 지난해 매출(18,590억 원)의 2.5% 이상에 해당하는 규모다. 마일스톤 금액은 60일 이내에 수령 예정이다.

유한양행은 "이번 성과가 회사의 지속적인 글로벌 R&D 전략과 혁신적인 항암 치료제 개발의 성과를 입증하는 중요한 이정표"라며 "앞으로도 얀센과의 협력을 바탕으로 레이저티닙 병용요법의 상업화 및 추가 연구개발에 박차를 가할 계획"이라고 말했다.