HLB는 최근 미국 자회사 엘레바를 통해 ESMO에서 리보세라닙 관련 11개의 연구 결과를 발표했습니다. 특히 유방암 임상 3상 결과에 대한 구두 발표는 많은 제약사로부터 폭발적인 반응을 이끌어냈습니다. 이외에도 간암 글로벌 3상, 임상 1상 결과 등을 발표하며 리보세라닙의 치료 효능과 삶의 질 개선, 부작용 최소화 등을 강조했습니다.
간암신약의 미국 FDA 허가 신청 준비가 순조롭게 진행되고 있으며, 이번 주에 제출될 예정입니다. HLB는 미국에서의 허가를 시작으로 리보세라닙의 추가 병용 가능성을 탐색하며 연구를 지속할 계획입니다. 이는 리보세라닙이 위암, 간암 치료제를 넘어 유방암, 담도암, 식도암 등 다양한 암 치료제로 확장될 가능성이 높음을 시사합니다.
HLB 그룹은 리보세라닙의 확장성에 대해 긍정적으로 평가하고 있으며, 앞으로의 준비에 박차를 가하고 있습니다. 간암신약이 유한여행과 비슷한 과정을 통과하게 되면, 병용요법으로서의 1차 치료제 지위를 확보할 수 있을 것으로 기대됩니다. 이에 따라 HLB에 대한 추가적인 파이프라인 확장 가능성도 주목받고 있습니다. 투자자들은 HLB의 리보세라닙에 대해 깊이 공부하며, 그 가능성을 면밀히 살펴볼 필요가 있습니다.
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