뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 기업 뉴로핏과 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 바이오 기업 아리바이오와 ‘차세대 알츠하이머 진단 플랫폼’ 공동 개발에 나선다.
두 회사는 27일 개발 협력에 대해 밝히며, 뉴로핏의 MRI(자기공명영상) 활용 뇌 영상 분석 기술과 아리바이오의 혈액 기반 바이오마커 검사를 결합해 새로운 방식의 알츠하이머 진단 플랫폼을 구성하겠다고 밝혔다.
기존의 알츠하이머병 확진은 아밀로이드-PET(양전자 방출 단층 촬영)이나 CSF 검사를 통해 체내 아밀로이드 베타 단백질의 침착 정도 또는 양을 살피는 방식이다. 하지만 아밀로이드-PET은 촬영 비용이 비교적 고가이며, CSF 검사는 요추천자를 통해 배액 하는 방식으로 허리뼈 사이에 긴 바늘을 찔러 넣어야 해 통증·회복 부분에 한계가 있었다.
뉴로핏과 아리바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 새로운 진단 플랫폼을 개발한다. 아밀로이드-PET 영상 촬영 전 MRI 분석과 혈액 기반 바이오마커 검사를 진행, 아밀로이드 베타 단백질 양성 위험군을 조기에 예측하겠다는 계획이다.
빈준길 뉴로핏 대표이사는 “아리바이오의 AR1001 글로벌 임상 3상 참여를 통하여 폭넓은 의료 데이터를 확보하고, 다방면으로 의미 있는 연구 성과들을 낼 수 있을 것으로 보인다”며 “이번 플랫폼이 성공적으로 개발되면 치매 진단 및 치료에 드는 의료 비용을 획기적으로 줄이고 환자의 편의성을 높일 수 있을 것으로 본다”고 말했다.
정재준 아리바이오 대표이사는 “알츠하이머병 환자들과 그 가족들에게는 무엇보다 접근성과 편리성이 중요하기 때문에, 아리바이오는 안전하고 복용이 편한 경구용 알약 치료제를 개발하고 있다”며 “뉴로핏의 독보적인 뇌 영상 분석 기술과 혈액 기반 진단 기법의 시너지를 통해 알츠하이머병 진단의 접근성도 극대화할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, 뉴로핏은 지난 1월 아리바이오와 업무 협약을 맺고 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상 3상에 참여하고 있다.
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