[PRNewswire] Menarini Ricerche, MEN1611의 최신 사전임상 데이터 발표
-- 올해 AACR 연례회의에서 발표
(포메치아, 이탈리아 2018년 4월 13일 PRNewswire=연합뉴스) 올 4월 14일에서 18일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 AACR Annual Meeting 2018에서 Menarini Ricerche가 고형 종양을 위해 개발 중인 I급 포스파티딜이노시톨 4-키나아제(phosphatidylinositol 3-kinase class I) 억제제 MEN1611에 대한 최신 사전 임상연구를 발표한다.
(로고: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg )
이러한 사전 임상연구 결과는 두 포스터로 발표된다. “MEN1611, 고형 종양에 대한 a-선별적 PI3K 억제제(MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors)”라는 제목의 첫 번째 포스터에서는 MEN1611의 체외 및 체내 항암작용을 제시하며, 세포 열 내 목표가 설정된 다양한 치료요법과 환자로부터 추출한 다양한 종양 형태의 이종이식 모델의 결합을 통한 시너지 효과를 보여준다. 두 번째 포스터는 “전종양 염증성 환경의 재프로그래밍에 관한 I급 PI3-키나아제(PI3K) 억제제 MEN1611의 역할(The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment)”이라는 제목으로, 골수세포에 의해 표출되는 PI3Kγ 동형화를 억제하기 위한 기능을 통해 종양 미소 서식환경에서 염증성 세포를 목표로 하는 데 있어 MEN1611의 역할을 조사한다.
Menarini Ricerche 연구개발 사업의 결과는 아래 포스터 세션에서 발표된다.
“MEN1611, 고형 종양에 대한 a-선별적 PI3K 억제제” 요약문 2160호는 “종양 모델 2에 대한 전이형 치료법(Translational Therapeutics in Cancer Models 2)” 세션에서 4월 16일 월요일 오후 1~5시 McCormick Place South, 전시관 A, 포스터 세션 7, 포스터 게시판 #15로 발표된다.
“종양 염증성 환경의 재프로그래밍에 관한 I급 PI3-키나아제(PI3K) 억제제 MEN1611의 역할” 요약문 번호 2145호는 “전이형 미소 서식 환경(The Metastatic Microenvironment)” 세션에서 4월 16일 월요일 오후 1~5시 McCormick Place South 전시관 A, 포스터 섹션 6, 포스터 게시판 #30로 발표된다.
MEN1611 소개
MEN1611 경구 투여가 가능한 I급 PI3-키나아제 선택적 억제제로, 나노몰 효능을 통해 돌연변이 PI3Kα 동형 PI3Kγ를 대상으로 한다. 1단계 연구 결과, MEN1611이 적절히 유지된다는 점을 확인했으며, 최대 내량이 결정됐다. MEN1611은 올해 PI3K 유전자 내 돌연변이 인자를 보유하고 있는 유방암 환자에 대한 결합 IB단계 연구에 진입할 예정이다.
Menarini Group 소개
피렌체에 본사를 두고 있는 Menarini 그룹은 전 세계 136개국에 직원 17,000명을 보유하고 있다. 매출 36억 유로를 달성한 Menarini는 현재 유럽 내 5,345개 기업 중 13위이며, 전 세계 21,587개 기업 중 35위에 해당한다(자료제공: IQVIA). Menarini는 6개의 연구개발센터를 보유하고 있으며, 심장병학, 위장병학, 호흡기학, 전염병, 당뇨, 염증, 진통제를 포함한 핵심 치료영역에 대한 제품을 보유하고 있다. Menarini 제품은 그룹 내 이탈리아 및 해외 생산시설 16곳에서 생산되며, 5억8천300만 팩 이상이 매년 5개 대륙에서 생산 및 유통되고 있다. Menarini는 자사의 제약 제품을 통해 최고 수준의 표준을 적용해 전 세계 환자의 건강에 지속해서 기여하고 있다.
Menarini는 항상 연구와 세계화라는 두 가지 전략목표를 갖고 있으며, 종양학 연구개발에 전념하고 있다. Menarini는 종양학에 대한 이러한 노력의 일환으로 4종의 연구용 신규 종양학 약을 개발하고 있다. 이러한 약의 두 가지는 항CD157 항체 MEN 1112와 독소 결합형 항CD205 항체 MEN 1309로 생물학적 약이다. 또한, Menarini는 최근 다양한 혈액학과 고형 종양의 치료를 위한 임상 개발에 있어서 종양학 계통에 두 가지 소형 분자인 이중 PIM 및 FLT3 키나아제 억제제 MEN 1703과 PI3K 억제제 MEN 1611를 추가했다.
추가 정보는 웹사이트 http://www.menarini.com에서 조회할 수 있다.
출처: Menarini Ricerche
Menarini Ricerche to Present the Most Recent Pre-clinical Data About the PI3K Inhibitor MEN1611 at the AACR Annual Meeting 2018
POMEZIA, Italy, April 13, 2018/PRNewswire/ -- Menarini Ricerche will present on the latest preclinical studies of its phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) class I inhibitor MEN1611, in development for solid tumors, at the AACR Annual Meeting 2018, which will take place on April 14-18, 2018, in Chicago, Illinois, USA.
(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg )
The results of these preclinical studies will be described in two posters. The first one, entitled "MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors", demonstrates the in-vitro and in-vivo antitumor activity of MEN1611, showing synergistic effects in combination with a number of targeted therapies in cell lines and patient-derived xenograft models of different tumor types. The second poster, entitled "The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment", investigates the role of MEN1611 in targeting inflammatory cells of the tumor microenvironment, through its ability to inhibit the PI3Kγ isoform expressed by myeloid cells.
The results from Menarini Ricerche's R&D programs will be presented in the following poster sessions: "MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors" Abstract no. 2160, will take place on Monday, April 16, between 1:00PM - 5:00PM, during the session "Translational Therapeutics in Cancer Models 2" in the McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board #15.
"The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment" Abstract no. 2145, will take place on Monday, April 16, between 1:00PM - 5:00PM, during the session "The Metastatic Microenvironment" in the McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 6, Poster Board #30
About MEN1611
MEN1611 is a novel orally available PI3-Kinase class I selective inhibitor, targeting with nanomolar potency the mutant PI3Kα isoforms and PI3Kγ. The results of the Phase I study showed that MEN1611 was well tolerated and the maximum tolerated dose was determined. MEN1611 will enter this year a combination Phase IB study in breast cancer patients carrying mutations in the PI3K gene.
About the Menarini Group
The Menarini Group, with its headquarters in Florence, is present in 136 countries around the world with 17,000 employees. With a turnover of 3.6 billion Euro, Menarini today is 13th in Europe out of 5,345 companies and 35th worldwide out of 21,587 (source: IQVIA). Menarini has 6 Research & Development centres and its products are present in the most important therapeutic areas including cardiology, gastroenterology, pneumology, infectious diseases, diabetology, inflammation, and analgesics. Menarini's products are manufactured in the Group's 16 production sites, in Italy and abroad, where more than 583 million packs are produced and distributed over five continents each year. Through its pharmaceutical products, Menarini contributes continuously and with the highest quality standards towards the health of patients all around the world.
The Menarini Group has always pursued two strategic objectives: research and internationalization, and has a strong commitment to oncology research and development. As part of such commitment to oncology, Menarini, is developing four investigational new oncological drugs. Two of them are biologics, namely the anti-CD157 antibody MEN 1112, and the toxin-conjugated, anti-CD205 antibody MEN 1309. In addition, Menarini has recently added two small molecules to its oncology pipeline, the dual PIM and FLT3 kinase inhibitor MEN 1703, and the PI3K inhibitor MEN 1611, in clinical development for the treatment of a variety of hematological and/or solid tumors.
For further information please visit http://www.menarini.com
Source: Menarini Ricerche
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(끝)
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-- 올해 AACR 연례회의에서 발표
(포메치아, 이탈리아 2018년 4월 13일 PRNewswire=연합뉴스) 올 4월 14일에서 18일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 AACR Annual Meeting 2018에서 Menarini Ricerche가 고형 종양을 위해 개발 중인 I급 포스파티딜이노시톨 4-키나아제(phosphatidylinositol 3-kinase class I) 억제제 MEN1611에 대한 최신 사전 임상연구를 발표한다.
(로고: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg )
이러한 사전 임상연구 결과는 두 포스터로 발표된다. “MEN1611, 고형 종양에 대한 a-선별적 PI3K 억제제(MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors)”라는 제목의 첫 번째 포스터에서는 MEN1611의 체외 및 체내 항암작용을 제시하며, 세포 열 내 목표가 설정된 다양한 치료요법과 환자로부터 추출한 다양한 종양 형태의 이종이식 모델의 결합을 통한 시너지 효과를 보여준다. 두 번째 포스터는 “전종양 염증성 환경의 재프로그래밍에 관한 I급 PI3-키나아제(PI3K) 억제제 MEN1611의 역할(The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment)”이라는 제목으로, 골수세포에 의해 표출되는 PI3Kγ 동형화를 억제하기 위한 기능을 통해 종양 미소 서식환경에서 염증성 세포를 목표로 하는 데 있어 MEN1611의 역할을 조사한다.
Menarini Ricerche 연구개발 사업의 결과는 아래 포스터 세션에서 발표된다.
“MEN1611, 고형 종양에 대한 a-선별적 PI3K 억제제” 요약문 2160호는 “종양 모델 2에 대한 전이형 치료법(Translational Therapeutics in Cancer Models 2)” 세션에서 4월 16일 월요일 오후 1~5시 McCormick Place South, 전시관 A, 포스터 세션 7, 포스터 게시판 #15로 발표된다.
“종양 염증성 환경의 재프로그래밍에 관한 I급 PI3-키나아제(PI3K) 억제제 MEN1611의 역할” 요약문 번호 2145호는 “전이형 미소 서식 환경(The Metastatic Microenvironment)” 세션에서 4월 16일 월요일 오후 1~5시 McCormick Place South 전시관 A, 포스터 섹션 6, 포스터 게시판 #30로 발표된다.
MEN1611 소개
MEN1611 경구 투여가 가능한 I급 PI3-키나아제 선택적 억제제로, 나노몰 효능을 통해 돌연변이 PI3Kα 동형 PI3Kγ를 대상으로 한다. 1단계 연구 결과, MEN1611이 적절히 유지된다는 점을 확인했으며, 최대 내량이 결정됐다. MEN1611은 올해 PI3K 유전자 내 돌연변이 인자를 보유하고 있는 유방암 환자에 대한 결합 IB단계 연구에 진입할 예정이다.
Menarini Group 소개
피렌체에 본사를 두고 있는 Menarini 그룹은 전 세계 136개국에 직원 17,000명을 보유하고 있다. 매출 36억 유로를 달성한 Menarini는 현재 유럽 내 5,345개 기업 중 13위이며, 전 세계 21,587개 기업 중 35위에 해당한다(자료제공: IQVIA). Menarini는 6개의 연구개발센터를 보유하고 있으며, 심장병학, 위장병학, 호흡기학, 전염병, 당뇨, 염증, 진통제를 포함한 핵심 치료영역에 대한 제품을 보유하고 있다. Menarini 제품은 그룹 내 이탈리아 및 해외 생산시설 16곳에서 생산되며, 5억8천300만 팩 이상이 매년 5개 대륙에서 생산 및 유통되고 있다. Menarini는 자사의 제약 제품을 통해 최고 수준의 표준을 적용해 전 세계 환자의 건강에 지속해서 기여하고 있다.
Menarini는 항상 연구와 세계화라는 두 가지 전략목표를 갖고 있으며, 종양학 연구개발에 전념하고 있다. Menarini는 종양학에 대한 이러한 노력의 일환으로 4종의 연구용 신규 종양학 약을 개발하고 있다. 이러한 약의 두 가지는 항CD157 항체 MEN 1112와 독소 결합형 항CD205 항체 MEN 1309로 생물학적 약이다. 또한, Menarini는 최근 다양한 혈액학과 고형 종양의 치료를 위한 임상 개발에 있어서 종양학 계통에 두 가지 소형 분자인 이중 PIM 및 FLT3 키나아제 억제제 MEN 1703과 PI3K 억제제 MEN 1611를 추가했다.
추가 정보는 웹사이트 http://www.menarini.com에서 조회할 수 있다.
출처: Menarini Ricerche
Menarini Ricerche to Present the Most Recent Pre-clinical Data About the PI3K Inhibitor MEN1611 at the AACR Annual Meeting 2018
POMEZIA, Italy, April 13, 2018/PRNewswire/ -- Menarini Ricerche will present on the latest preclinical studies of its phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) class I inhibitor MEN1611, in development for solid tumors, at the AACR Annual Meeting 2018, which will take place on April 14-18, 2018, in Chicago, Illinois, USA.
(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg )
The results of these preclinical studies will be described in two posters. The first one, entitled "MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors", demonstrates the in-vitro and in-vivo antitumor activity of MEN1611, showing synergistic effects in combination with a number of targeted therapies in cell lines and patient-derived xenograft models of different tumor types. The second poster, entitled "The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment", investigates the role of MEN1611 in targeting inflammatory cells of the tumor microenvironment, through its ability to inhibit the PI3Kγ isoform expressed by myeloid cells.
The results from Menarini Ricerche's R&D programs will be presented in the following poster sessions: "MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors" Abstract no. 2160, will take place on Monday, April 16, between 1:00PM - 5:00PM, during the session "Translational Therapeutics in Cancer Models 2" in the McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board #15.
"The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment" Abstract no. 2145, will take place on Monday, April 16, between 1:00PM - 5:00PM, during the session "The Metastatic Microenvironment" in the McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 6, Poster Board #30
About MEN1611
MEN1611 is a novel orally available PI3-Kinase class I selective inhibitor, targeting with nanomolar potency the mutant PI3Kα isoforms and PI3Kγ. The results of the Phase I study showed that MEN1611 was well tolerated and the maximum tolerated dose was determined. MEN1611 will enter this year a combination Phase IB study in breast cancer patients carrying mutations in the PI3K gene.
About the Menarini Group
The Menarini Group, with its headquarters in Florence, is present in 136 countries around the world with 17,000 employees. With a turnover of 3.6 billion Euro, Menarini today is 13th in Europe out of 5,345 companies and 35th worldwide out of 21,587 (source: IQVIA). Menarini has 6 Research & Development centres and its products are present in the most important therapeutic areas including cardiology, gastroenterology, pneumology, infectious diseases, diabetology, inflammation, and analgesics. Menarini's products are manufactured in the Group's 16 production sites, in Italy and abroad, where more than 583 million packs are produced and distributed over five continents each year. Through its pharmaceutical products, Menarini contributes continuously and with the highest quality standards towards the health of patients all around the world.
The Menarini Group has always pursued two strategic objectives: research and internationalization, and has a strong commitment to oncology research and development. As part of such commitment to oncology, Menarini, is developing four investigational new oncological drugs. Two of them are biologics, namely the anti-CD157 antibody MEN 1112, and the toxin-conjugated, anti-CD205 antibody MEN 1309. In addition, Menarini has recently added two small molecules to its oncology pipeline, the dual PIM and FLT3 kinase inhibitor MEN 1703, and the PI3K inhibitor MEN 1611, in clinical development for the treatment of a variety of hematological and/or solid tumors.
For further information please visit http://www.menarini.com
Source: Menarini Ricerche
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