미 FDA, 코로나19 혈장치료 긴급승인

미 FDA, 코로나19 혈장치료 긴급승인
FDA "혈장치료 안전성 확인"



(서울=연합뉴스) 홍준석 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료를 긴급승인했다고 로이터통신이 보도했다.
FDA는 이날 성명을 통해 입원 후 사흘 안에, 코로나19 혈장치료를 받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다.
FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명이 혈장치료를 받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료의 안전성을 확인했다고 말했다.
FDA는 80세 이하 환자에서 혈장치료의 효과가 더 크게 나타났다고 덧붙였다.
피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 "우려되는 안전 문제는 보이지 않았다"고 말했다.
이와 관련, 도널드 트럼프 미국 대통령도 이날 오후 브리핑에서 코로나19 혈장치료에 대한 FDA의 긴급승인을 발표할 예정이라고 미 언론들이 보도했다.

honk0216@yna.co.kr
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